这一结果进一步得到了包括无进展生存期在内的各项数据一致性的支持。同时,接受3剂IMNN-001或更多剂量的患者中额外延长了15.7个月的生存期,且安全性表现良好。这表明IMUNON的IL-12基因疗法对疾病具有长期影响。”
研究结果表明,可控性IL-12基因治疗联合纳武利尤单抗的方案治疗复发胶质母细胞瘤是安全的,仅一例3-4级脑水肿,最常见的是2级细胞因子释放综合征。尽管I期试验无法验证有效性,但10mg VDX中位生存期(mOS)为16.9个月,与之前IL-12单药治疗rGBM的生存期相当,且优于纳武利尤单抗单药治疗2,但20mg VDX mOS仅8.5个月,...
(4)正常机体T细胞导入IL-12基因表达载体后,促进T细胞分泌淋巴因子,而淋巴因子分泌增加,促进B细胞增殖、分化为浆细胞的能力增强,从而产生更多的抗体。故答案为:(1)DNA(双链)复制 Taq酶热稳定性高,而细胞DNA聚合酶在高温下会失活(2)启动子、终止子、标记基因 显微注射法(3)抗原一抗体杂交 杂交带(4)正常机体...
这一结果进一步得到了包括无进展生存期在内的各项数据一致性的支持。同时,接受3剂IMNN-001或更多剂量的患者中额外延长了15.7个月的生存期,且安全性表现良好。这表明IMUNON的IL-12基因疗法对疾病具有长期影响。”
白介素12(IL-12)可增强获得性免疫反应,有效刺激干扰素γ的产生。而在过去的临床试验中,由于患者对IL-12疗法的耐受性较差,导致实验中断。本研究中,为了最大限度减少毒性反应,研究人员开发了一种配体诱导的表达开关来控制瘤内IL-12的产...
7月30日,Imunon宣布IL-12基因疗法IMNN-001(EGEN-001)治疗晚期卵巢癌的II期OVATION 2研究取得了积极结果。 该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验(n=112),评估了IMNN-001联合新辅助和辅助化疗(NACT)对比NACT一线治疗新诊断晚期卵巢癌患者的疗效和安全性。
【OS延长11.1个月!IL-12基因疗法卵巢癌II期研究结果积极】7月30日,Imunon宣布IL-12基因疗法IMNN-001(EGEN-001)治疗晚期卵巢癌的II期OVATION 2研究取得了积极结果。该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试...
白细胞介素12(IL-12)是免疫应答中的异二聚体糖蛋白,由p35和p40两个亚基经两个二硫键共价结合而成,对人体抗癌免疫系统有非常重要的调节作用。由于p35和p40基因分别定位于不同的染色体,两基因同时表达且p40和p35以1:1的比例形成的异二聚体才具有生物活性。若两基因表达效率不同,则形成的IL-12二聚体的活性大...
针对这一思路,Ziopharm公司开发的这款疗法,在患者在进行手术清除脑瘤之前接受veledimex药物治疗,在手术期间,将携带IL-12基因的腺病毒直接注射到肿瘤中。veledimex能够打开和关闭IL-12的表达,并对其进行表达水平的调节。 白细胞介素-12(IL-12),是一种强大的细胞因子,是免疫系统的主要调节剂,能够激活T细胞,从而杀伤肿...
K药联合IL-12基因疗法II期研究失败 4月3日,OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率(ORR)的主要终点。 TAVO-EP是OncoSec开发的一种以DNA质粒为载体的靶向白介素-12(IL-12)的基因疗法,通过肿瘤内电穿孔基因递送平台使肿瘤微环境产生内...