这一结果进一步得到了包括无进展生存期在内的各项数据一致性的支持。同时,接受3剂IMNN-001或更多剂量的患者中额外延长了15.7个月的生存期,且安全性表现良好。这表明IMUNON的IL-12基因疗法对疾病具有长期影响。”
研究人员通过将受RTS启动子控制的IL-12基因构建成重组腺病毒载体,通过口服小分子药物veledimex(VDX)调控,称为“可控IL-12”。 在过去的一项可控IL12基因疗法临床试验中,治疗后数月,复发肿瘤活检显示瘤内更多CD8阳性T细胞浸润及干扰素γ...
研究结果表明,可控性IL-12基因治疗联合纳武利尤单抗的方案治疗复发胶质母细胞瘤是安全的,仅一例3-4级脑水肿,最常见的是2级细胞因子释放综合征。尽管I期试验无法验证有效性,但10mg VDX中位生存期(mOS)为16.9个月,与之前IL-12单药治疗rGBM的生存期相当,且优于纳武利尤单抗单药治疗2,但20mg VDX mOS仅8.5个月,...
这一结果进一步得到了包括无进展生存期在内的各项数据一致性的支持。同时,接受3剂IMNN-001或更多剂量的患者中额外延长了15.7个月的生存期,且安全性表现良好。这表明IMUNON的IL-12基因疗法对疾病具有长期影响。”
7月30日,Imunon宣布IL-12基因疗法IMNN-001(EGEN-001)治疗晚期卵巢癌的II期OVATION 2研究取得了积极结果。 该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验(n=112),评估了IMNN-001联合新辅助和辅助化疗(NACT)对比NACT一线治疗新诊断晚期卵巢癌患者的疗效和安全性。
(9分)将人IL-12基因表达载体导入T细胞,可促进T细胞的增殖分化,促进淋巴因子分泌,增强效应T细胞的杀瘤活性。回答下列问题:(l)体外采用PCR技术扩增IL-12基因
【OS延长11.1个月!IL-12基因疗法卵巢癌II期研究结果积极】7月30日,Imunon宣布IL-12基因疗法IMNN-001(EGEN-001)治疗晚期卵巢癌的II期OVATION 2研究取得了积极结果。该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试...
日前,OncoSecMedical公司宣布,该公司已与默沙东(MSD)公司达成一项临床试验合作,将开展一项全球性3期临床试验,评估该公司开发的IL-12DNA质粒疗法TAVO(tavokinogenetelseplasmid),与抗PD-1疗法Keytruda联用,治疗晚期转移性黑色素瘤患者的效果。TAVO是一款潜在“first-in-class”抗癌基因疗法,这一试验将用于支持向FDA寻求加...
鸡IL-12的基因克隆与序列分析 IL-12是一个70 kD的异二聚体细胞因子.由40 kD(P40)和35 kD(P35)两条多肽链组成,编码这两条链的基因位于两条不同的染色体上,各自有不同的调节机制[1].P35、P40亚单位必须在同一细胞表达才能产生具有生物活性的异二聚体P70单体,P40单体无生物活性[2].IL-12的主要功能是在一...
针对这一思路,Ziopharm公司开发的这款疗法,在患者在进行手术清除脑瘤之前接受veledimex药物治疗,在手术期间,将携带IL-12基因的腺病毒直接注射到肿瘤中。veledimex能够打开和关闭IL-12的表达,并对其进行表达水平的调节。 白细胞介素-12(IL-12),是一种强大的细胞因子,是免疫系统的主要调节剂,能够激活T细胞,从而杀伤肿...