KGX101是一种改造优化的细胞因子IL-12的前药分子,其通过融合掩蔽蛋白以降低细胞因子的系统性毒性,以提高在肿瘤部位区域的富集程度。同时,KGX101前药分子通过融合Fc区域来延长其半衰期。临床前研究表明,KGX101前药分子具有良好的体内抗肿瘤效果和降低的系统毒性。 白细胞介素12(IL-12)是先天性和适应性抗肿瘤免疫反应...
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND),已获得美国FDA的正式批准。该公司将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤1期临床试验,其中澳洲多家研究中心已经启动,首例患者筛选正在进行中。
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND),已获得美国FDA的正式批准。该公司将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤...
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND)已获得美国FDA的正式批准,将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤I期临床试验,其中澳洲多家研究中心已经启动,首例患者筛选正在进行中。 三优...
▎Armstrong 2024年3月28日, 吉利 德引进 Xilio Therapeutics 的肿瘤组织特异性活化的IL-12项目XTX-301,吉利德支付3000万美元预付款、1350万美元股权投资,6.04亿美元的转移费、股权投资以及里程碑金额等,以及高个位数至中十位数比例的销售分成。Xilio Therapeutics 成立
伴随IL-12强大的抗肿瘤活性,上世纪90年代掀起了IL-12临床研究的热潮。因为IL-12在体内的半衰期短,为了达到足够的血药浓度,IL-12在临床治疗时多采用静脉多次给药,导致IL-12在到达肿瘤部位前会刺激活化血循环中的免疫细胞,同时也会产生...
10月26日,康抗生物(KangaBio)宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”(管线代号:KGX101)的临床试验申请(IND)已获得美国FDA的正式批准。该公司将在美国和澳洲同步开展KGX101单药治疗或与抗PD-L1抗体联合治疗晚期实体瘤I期临床试验,其中澳洲多家研究中心已经启动,首例患者筛选正在进行中。
6.5亿美元:吉利德引进Xilio的IL-12前药 2024年3月28日,吉利德引进Xilio Therapeutics的肿瘤组织特异性活化的IL-12项目XTX-301,吉利德支付3000万美元预付款、1350万美元股权投资,6.04亿美元的转移费、股权投资以及里程碑金额等,以及高个位数至中十位数比例的销售分成。Xilio Therapeutics成立于2016年,3条研发管线处于...
单分散聚乙二醇单甲醚与白介素IL‑12通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列碳酸酯型白介素IL‑12前药。该方法通过调整单分散聚乙二醇单甲醚链的长度,可以合成出相应水溶性的白介素IL‑12前药,单分散聚乙二醇单甲醚链越长,水溶性就越好,水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂或者注射用针剂,...
白细胞介素12(IL-12)是介导肿瘤清除的重要细胞因子。由于IL-12在体内半衰期短(快速失活),临床治疗时多采用静脉多次给药,导致IL-12在到达肿瘤部位前会刺激、活化血液循环中的免疫细胞,产生副作用。为延长IL-12的半衰期,研究人员设计了用IL-12天然受体封闭IL-12活性的药物pro-IL-12,该药物在外周无活性;某些细胞...