因此，IL-8似乎与抑制性肿瘤微环境密切相关，这也能解释为何IL-8的高基线水平能作为独立生物标志物，预示PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗的临床获益降低和生存期缩短。在临床应用上，IL-8有望成为极具价值的生物标记物，通过检测血液样本中的IL-8水平即可识别可能对PD-1/PD-L1检查点抑制剂无响应的患者。Schalper和...
通过体内外试验，作者证明肿瘤上清诱导的T细胞具有募集髓系抑制细胞（MDSC）和促进血管形成的能力。为了进一步探究Th8细胞分化形成的内在调控机制，作者在T细胞中过表达了一系列转录因子，结果显示过表达BHLHE41能够强烈的诱导T细胞表达IL-8，后续的功能实验表明过表达BHLHE41的T细胞具有类似Th8的特征。然而当作者利用Crispr-...
通过体内外试验,作者证明肿瘤上清诱导的T细胞具有募集髓系抑制细胞(MDSC)和促进血管形成的能力。为了进一步探究Th8细胞分化形成的内在调控机制,作者在T细胞中过表达了一系列转录因子,结果显示过表达BHLHE41能够强烈的诱导T细胞表达IL-8,后续...
IL-8 通过PI3K/AKT/mTOR途径介导对于抗肿瘤药物耐药。 下调或者抑制IL-8可以逆转肝细胞癌对Sorafenib耐药(文献4) 间接作用 改变肿瘤微环境 IL-8/CXCR2促进血管新生 招募髓系源性抑制细胞(MDSC),抑制细胞毒性T细胞活性 诱导肿瘤组织驻留的巨噬细胞极化为肿瘤相关巨噬细...
两类MDSCs的不同功能 , 癌症抗炎治疗 )。 TNFα和IL-1β与肿瘤细胞上的受体结合,激活NF-κB转录因子,诱导IL-8(这是一种ELR+ CXCL趋化因子),可以趋化巨噬细胞和中性粒细胞。西班牙应用医学研究中心等多个单位的数据表明,IL-8是由TNFα和IL-1β诱导的,与IL-6无关。
与对照小鼠相比,接受抗pd -1抗体治疗的荷瘤小鼠IL-8 - hu微血管密度显著升高,而抗IL-8治疗后微血管密度大大降低(图6I)。总之,作者的研究结果表明,IL-8的中和相当于其受体CXCR1和CXCR2的阻断,通过消除抑制性MDSCs来增强T细胞介导的抗肿瘤免疫。 图6. 阻断IL-8-CXCR1/CXCR2轴可发挥抗PD-1的作用...
4、已知il-8可促进肿瘤的血管生成和生长。il-8还可以吸引骨髓来源的抑制细胞(mdscs)进入肿瘤微环境(tme),并有助于肿瘤免疫逃避。 5、人肿瘤细胞如黑色素瘤、乳腺癌症、肝细胞癌、去势抵抗的前列腺癌症、结直肠癌、胶质瘤表达il-8,其在肿瘤的侵袭和转移中发挥作用。il-8的抑制可以防止炎症细胞浸润组织,减少血管...
两类MDSCs的不同功能 , 癌症抗炎治疗 )。 TNFα和IL-1β与肿瘤细胞上的受体结合,激活NF-κB转录因子,诱导IL-8(这是一种ELR+ CXCL趋化因子),可以趋化巨噬细胞和中性粒细胞。西班牙应用医学研究中心等多个单位的数据表明,IL-8是由TNFα和IL-1β诱导的,与IL-6无关。
This is because the IL-8 produced by tumors can promote angiogenesis, recruit immunosuppressive cells like neutrophils and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and stimulate epithelial-to-mesenchymal transition, which is a precursor to metastasis. In a pooled analysis of several clinical trials ...
IL-8在肿瘤中的作用及机制研究进展