此外,强生还准备了口服剂型的IL-23抗体JNJ-2113用于治疗IBD,以及针对复发患者的复方制剂JNJ-8408(Tremfya+TNF药物戈利木单抗)。 据智慧芽数据库统计,截止到 2023 年9月14日,IL-23 靶点共有在研药物39个,包含的适应症有31种。 国内方面,已批准 ...
研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
不良反应严重程度多为轻中度,大部分可以自行缓解,无需停药。 IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂各有所长 IL-23抑制剂(特诺雅)作为上游靶点虽然整体起效比较慢,但长时间用下来皮损清除表现其实和IL-17A抑制剂差别不会太大。另外特诺雅一年用药次数少,对于患者来说更加方便,加上今年特诺雅纳入医保后,在经济上也为患者大大...
IL-23结构与功能 白介素-23(IL-23)是一种重要的促炎细胞因子,属于白介素-12家族。它由免疫系统中的特定细胞(如巨噬细胞和树突细胞)产生,主要的角色是在免疫应答中促进炎症反应。 IL-23的结构由两个亚基组成:IL-12p40和IL-23p19,通常与其受体IL-23R结合,从而启动细胞信号传导,并促进Th17细胞的增殖和分化,这...
1.IL17A和IL17F蛋白的种属特异性表达 用ELISA方法检测野生型小鼠 (+/+)和纯合B-hIL17A/hIL17F小鼠(H/H)中IL17A和IL17F的表达情况,结果显示小鼠IL17A和IL17F蛋白仅在野生型小鼠 (+/+)中表达,而人IL-17A和IL17F蛋白仅在纯合B-hIL17A/hIL17F小鼠 (H/H)中表达。
银屑病长期反复发作给患者带来了巨大痛苦,长期清除皮损,减少疾病复发是医生和患者的共同目标。靶向IL-23和IL-17抑制剂均可阻断银屑病核心致病通路,快速高效清除皮损,但在长期疗效维持、安全性、成本和使用便捷性等方面,古塞奇尤单抗更具优势,期待古塞奇尤单抗为中国银屑病患者带来更多获益。
1、IL-23 靶点介绍 IL-23是一种由p19和p40两个亚基组成的促炎细胞因子。p40亚基是一个与IL-12共享的亚基结构。 IL-23和IL-12虽然有相同的亚基,但是两个细胞因子具有不同的受体和不同的作用。 IL-12诱导Th1细胞的发育,从而产生IFN-γ,而 IL-23 在促炎环境中参与 Th17细胞的分化,尤其是在TGF-β和IL-6...
为了了解银屑病不同生物制剂的疗效差异,来自加拿大 Groupe d'Analyse 和美国维克森林大学医学院的研究人员进行了一项回顾性纵向队列研究,比较了开始使用IL-23抑制剂特诺雅治疗的银屑病患者与 IL-17 抑制剂可善挺和拓咨的治疗持久性和缓解率。 他们从Merative MarketScan Commercial 和Medicare Supplemental Research 数据库...
Ustekinumab是全人源化的IL-12/IL-23 IgG1单抗,同时也是第一个作用IL-23/IL-17轴的生物药。IL-12和IL-23能促进T细胞分化为Th17和Th1, Ustekinumab可与IL-12/IL-23的p40亚单位结合,从而减少Th17和Th1的合成及其下游IL-17、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,达到治疗银屑病的目的。
全球首个头对头ECLIPSE研究[1]比较了IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗)和IL-17A抑制剂 (司库奇尤单抗) 在中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性。该研究在9个国家的142个门诊进行多中心,双盲,随机对照的III期临床试验。该研究共纳入了1048名成人中重度斑块型银屑病,534名患者随机分配至古塞奇尤单抗组,514名患者随机分...