研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
与传统治疗相比,IL-17、IL-23以及IL-12/23拮抗剂疗效好,不良反应少,为脓疱型银屑病的治疗提供了新的治疗思路,但因各研究样本量较小,且均未将脓疱型银屑病进行分期,也未提及生物制剂对GPP系统症状的疗效,所以IL-17、IL-23以及IL-12/23拮抗剂治疗...
礼来IL-23单抗在临床对比中脱颖而出，战胜乌司奴单抗。近日，礼来公司公布了其IL-23单抗mirikizumab（米吉珠单抗）针对中重度克罗恩病（CD）患者的三期VIVID-1研究最新组织学数据，彰显了其在临床上的显著疗效。结果显示，在为期12周和52周的临床试验中，米吉珠单抗在多个组织学和组织学-内镜学指标上均呈现出统计学...
不良反应严重程度多为轻中度,大部分可以自行缓解,无需停药。 IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂各有所长 IL-23抑制剂(特诺雅)作为上游靶点虽然整体起效比较慢,但长时间用下来皮损清除表现其实和IL-17A抑制剂差别不会太大。另外特诺雅一年用药次数少,对于患者来说更加方便,加上今年特诺雅纳入医保后,在经济上也为患者大大...
靶点别名:IL23A (interleukin 23 subunit alpha), IL12B (interleukin 12B) 1.IL23蛋白的种属特异性表达 用ELISA方法检测野生型小鼠(+/+)和纯合B-hIL23A/hIL12B小鼠(H/H)中IL23A的表达情况,结果显示小鼠IL23A仅在野生型小鼠WT (+/+)中表达,而人IL-23仅在纯合B-hIL23A/hIL12B 小鼠(H/H)中表达。
Ustekinumab是全人源化的IL-12/IL-23 IgG1单抗,同时也是第一个作用IL-23/IL-17轴的生物药。IL-12和IL-23能促进T细胞分化为Th17和Th1, Ustekinumab可与IL-12/IL-23的p40亚单位结合,从而减少Th17和Th1的合成及其下游IL-17、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,达到治疗银屑病的目的。
9月26日,CDE官网显示,信达生物自研的1类新药—重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体匹康奇拜单抗申报上市,用于治疗中重度斑块状银屑病。 该药物是首款递交上市申请的由中国企业自主研发的IL-23p19靶向药物。…
IL-23, IL-17, JAK 靶点药物是近 10 年来自身免疫性疾病领域内的重大突破,正如上文所提到的,银屑病领域内,新一代 IL-17 pathway 单抗,IL-23 pathway 单抗临床收益已经胜过阿达木单抗和依那西普,尤其是 IL-17 pathway 单抗,极为令人惋惜的是,该类药物适应症无法拓展至类风湿关节炎。
银屑病长期反复发作给患者带来了巨大痛苦,长期清除皮损,减少疾病复发是医生和患者的共同目标。靶向IL-23和IL-17抑制剂均可阻断银屑病核心致病通路,快速高效清除皮损,但在长期疗效维持、安全性、成本和使用便捷性等方面,古塞奇尤单抗更具优势,期待古塞奇尤单抗为中国银屑病患者带来更多获益。
为了了解银屑病不同生物制剂的疗效差异,来自加拿大 Groupe d'Analyse 和美国维克森林大学医学院的研究人员进行了一项回顾性纵向队列研究,比较了开始使用IL-23抑制剂特诺雅治疗的银屑病患者与 IL-17 抑制剂可善挺和拓咨的治疗持久性和缓解率。 他们从Merative MarketScan Commercial 和Medicare Supplemental Research 数据库...