在同类转换组中,有20名患者接受IL-23抑制剂治疗(UST后接受GUS或RIS治疗,或GUS后接受RIS治疗)。在跨类转换组中,有13名和9名患者分别将正在使用的生物制剂转换为IL-17A和IL-23抑制剂。临床特征见表1。 表1:开始使用生物制剂时的人...
不良反应严重程度多为轻中度,大部分可以自行缓解,无需停药。 IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂各有所长 IL-23抑制剂(特诺雅)作为上游靶点虽然整体起效比较慢,但长时间用下来皮损清除表现其实和IL-17A抑制剂差别不会太大。另外特诺雅一年用药次数少,对于患者来说更加方便,加上今年特诺雅纳入医保后,在经济上也为患者大大...
IL-17A抑制剂和IL-23抑制剂各有所长 IL-23抑制剂(特诺雅)作为上游靶点虽然整体起效比较慢,但长时间用下来皮损清除表现其实和IL-17A抑制剂差别不会太大。另外特诺雅一年用药次数少,对于患者来说更加方便,加上今年特诺雅纳入医保后,在经济上也为患者大大减负。不过对于长期受银屑病折磨的患者来说,快速起效的确是个...
作者首先根据IL-23和IL-17的亚基组成(IL-23由p19和p40两个亚基组成,其中p40是IL-23和IL-12的共有亚基,p19是IL-23的特异性亚基;IL-17A同源二聚体是自身炎症性疾病的炎症介质)确定设计方向,计划设计可选择性阻断IL-23R与p19亚基...
IL-17A和IL-23这两个靶点之间的较量是自身免疫疾病领域近些年的焦点,最近又增加了两项新证据。 证据一:IL-23单抗优于IL-17A单抗 8月8日,强生IL-23单抗Tremfya(guselkumab)与诺华IL-17A单抗Cosentyx(guselkumab)用于治疗中重度斑块型银屑病的头对头III期ECLIPSE研究数据发表于《柳叶刀》。该研究结果显示, 在第48周...
全球首个头对头ECLIPSE研究[1]比较了IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗)和IL-17A抑制剂 (司库奇尤单抗) 在中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性。该研究在9个国家的142个门诊进行多中心,双盲,随机对照的III期临床试验。该研究共纳入了1048名成人中重度斑块型银屑病,534名患者随机分配至古塞奇尤单抗组,514名患者随机分...
Ustekinumab是全人源化的IL-12/IL-23 IgG1单抗,同时也是第一个作用IL-23/IL-17轴的生物药。IL-12和IL-23能促进T细胞分化为Th17和Th1, Ustekinumab可与IL-12/IL-23的p40亚单位结合,从而减少Th17和Th1的合成及其下游IL-17、IL-6、TNF-α等细胞因子的生成,达到治疗银屑病的目的。
IL-23是一种异源二聚体细胞因子,由两个亚基组成,分别是p19(IL-23 alpha 亚基)和IL-12的p40。 IL-23 具前炎症反应活性,通过 STAT3 信号通路激活记忆性 CD4 +T 细胞并刺激其增殖。 IL-23 与树突状细胞结合后,激发树突状细胞和巨噬细胞产生 IL-1 和肿瘤坏死因子 TNF ,并刺激树突状细胞自分泌产生 IL-12...
IL-23是一种异源二聚体细胞因子,由两个亚基组成,分别是p19(IL-23 alpha 亚基)和IL-12的p40。 IL-23 具前炎症反应活性,通过 STAT3 信号通路激活记忆性 CD4 +T 细胞并刺激其增殖。 IL-23 与树突状细胞结合后,激发树突状细胞和巨噬细胞产生 IL-1 和肿瘤坏死因子 TNF ,并刺激树突状细胞自分泌产生 IL-12...
全球首个头对头ECLIPSE研究[1]比较了IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗)和IL-17A抑制剂 (司库奇尤单抗) 在中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性。该研究在9个国家的142个门诊进行多中心,双盲,随机对照的III期临床试验。该研究共纳入了1048名成人中重度斑块型银屑病,534名患者随机分配至古塞奇尤单抗组,514名患者随机分...