一种人源化的IL-17RA IgG2单克隆抗体,可与IL-17RA高亲和力结合,从而阻断IL-17A、17F、17A/F异源二聚体和17E的生物活性,FDA已于2017年2月批准用于治疗中至重度斑块状银屑病。 1. GPP:一项为期52周的开放性、多中心三期临床研究中,12例接受布罗...
研究发现,白细胞介素-23(IL-23)和白细胞介素-17(IL-17)在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量,安全性较好,但因其在肿瘤微环境中的作用复杂,既有促肿瘤也有抗肿瘤效应,目前指南...
IL-17由Th17细胞分泌,促进其他细胞因子传递,并直接促进活化的角质细胞产生更多趋化因子。由于IL-17与银屑病发病的关联最为直接,所以抑制IL-17的药物以起效快著称。IL-23位于Th17细胞的上游,靶向IL-23的药物以其长效性闻名,但并不能完全抑制IL-17,因为除了Th17细胞外,还有其他细胞有可能产生IL-17。 图1. 多种细...
IL-17A是导致银屑病的关键因子,而IL-23以及其他IL-12和TNF-α都是该疾病炎症循环的下游因子,在一项ECLIPSE研究中将可善挺(司库奇尤单抗)和特诺雅(古塞奇尤单抗)头对头进行临床,数据显示:可善挺能够更快地清除皮损,最快7周就可以实现PASI90的清除率。并且,将12周作为疗效评估时间发现,特诺雅12周PASI75应答率为89%...
2022年靶向IL-17的生物制剂全球销售额高达70亿美金,国内多家企业入局其中,走的最快的是恒瑞和智泰金翔,目前已经提交申报上市;三生国健、丽珠医药、康方生物紧随其后处于III期,其它临床管线资产不乏君实、荃信、再鼎、神州细胞等一系列知
在过去的几年里,IL - 23 - IL - 17通路在人类疾病中的病理生理作用已经被确定。 研究探讨了种族和民族在少数民族居民培训中的作用 雷甘南,v,格雷西,e,布朗,硕士,Inm…
众所周知,IL-23/Th17轴在银屑病发病机制的发挥关键作用,其中IL-23在银屑病致病通路的核心上游起着重要的中枢调控地位,IL-17处于下游效应因子作用于角质细胞,那两个不同靶点的抑制剂在银屑病中的治疗,谁的临床疗效更优? IL-23/Th17轴在银屑病发病机制的发挥关键作用 ...
IL-23/IL-17肾小球系膜免疫球蛋白肾脏替代治疗细胞因子新月体形成细胞免疫调节颗粒状肾小囊腔系膜区IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎,是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴补体C3,呈颗粒状沉积于肾小球系膜区的一种特殊类型的肾小球肾炎,占原发性肾小球疾病的26豫~34豫[1].近年资料显示该病的发病率呈逐...
对于自身免疫疾病动物模型研究表明,IL-17或其受体IL-17R基因剔除小鼠能够显著抑制自身免疫疾病的诱导,而将IL-17抗体注射到小鼠体内亦可以很大程度地减少自身免疫疾病的发生,表明阻断IL-17的功能很可能会有效的治疗自身免疫疾病。 FDA批准了以下几种药物: C.白细胞介素-23(IL-23) ...
全球首个头对头ECLIPSE研究[1]比较了IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗)和IL-17A抑制剂 (司库奇尤单抗) 在中重度斑块状银屑病患者的疗效和安全性。该研究在9个国家的142个门诊进行多中心,双盲,随机对照的III期临床试验。该研究共纳入了1048名成人中重度斑块型银屑病,534名患者随机分配至古塞奇尤单抗组,514名患者随机分...