如图2所示,IGF-1受体(IGF1R)、胰岛素受体A(IR-A)和胰岛素受体B(IR-B)以同源或者异源二聚体的形式跨膜存在,IGF-2和IGF-1均可与IGF1R、IR-A、IR-B及其不同的二聚体形式结合,但IGF2R只能被IGF-2特异性结合[19]。根据以往研究,IGF1R是一种跨膜酪氨酸蛋白激酶受体,其配体是相对广谱的,insulin、IGF-1和IG...
胰岛素样生长因子2是小鼠细胞的Igf-2基因控制合成的单链多肽分子,对个体生长、发育具有重要作用.Igf—2基因突变为Igf—2m后失去原有功能,可能产生矮小型小鼠。(1
胰岛素样生长因子2(IGF-2)是小鼠细胞中的Igf-2基因控制合成的单链多肽分子,对个体生长发育具有重要作用。图1为Igf-2基因表达的有关示意图。当Igf-2突变为Igf-2m后会失去原有功能,产生矮小型小鼠。据资料显示,该对等位基因位于常染色体上,遗传时,有一种有趣的基因印迹现象,即子代中来自双亲的两个等位基因中只有...
小鼠组织中的胰岛素样生长因子2(IGF-2)是一种单链多肽分子,对个体生长发育具有重要作用。图甲为Igf-2基因表达的有关示意图。当Igf-2突变为Igf-2m后会失去原有功能,产生矮小型小鼠。基因组印记是在生物界中普遍存在的,由亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象。图乙为研究基因组印记的有关杂交实验。
因此,Igf2 基因突变的雄鼠和正常雌鼠杂交的子代中,父本的 Igf2 由于突变不能表达,而母本的 Igf2 被印记沉默,所以 IGF2 水平很低,胚胎发育不正常;但是,Igf2 基因突变的雌鼠和正常雄鼠杂交的子代中,来自父本的野生型 Igf2 可以正常表达,胚胎发育正常。
【题目】胰岛素样生长因子2是小鼠细胞的Igf-2基因控制合成的单链多肽分子,对个体生长、发育具有重要作用。Igf-2基因突变为Igf-2m后失去原有功能,可能产生矮小型小鼠。 (1)Igf-2基因和Igf-2m基因的区别是___。 (2)据资料显示,该对等位基因位于常染色体上,它们遗传时,有一种有趣的“基因印迹”现象,即子代中来...
该基因编码多肽生长因子胰岛素家族的一个成员,参与发育和生长。它是一个印记基因,仅从父系等位基因表达,该位点的表观遗传变化与Wilms肿瘤、Beckwith-Wiedemann综合征、横纹肌肉瘤和Silver-Russell综合征有关。存在一个通读的INS-IGF2基因,其5'区与INS基因重叠,3'区与该
14.小鼠细胞的Igf-2基因控制小鼠的正常发育,Igf-2m基因控制产生矮生型小鼠。在这对等位基因遗传过程中,存在有趣的“基因印迹现象”,即来自双亲的一对等位基因只有一方能够表达,另外一方被印迹而不表达。为了探究该现象科学家做了如下实验,根据实验现象,下列说法错误的是d lgf-2lgf-2× 9lgf-2m 1gf-2m1gf-2g...
5.胰岛素样生长因子2是由小鼠Igf-2基因控制合成的单链多肽分子,对个体生长、发育具有重要作用。Igf-2基因突变为Igf-2m后失去原有功能,可能产生矮小型小鼠。这对等位基因位于常染色体上,遗传时表现出“基因印迹”现象即子代中来自双亲的两个等位基因中只有一个能表达,另一个被印迹而不表达。为了探究该基因印迹的规律...
直到基因结果检测报告拿到手里,我才不得不接收我的孩子确实是有问题的事实。报告显示:疾病为11号染色体IGF2基因杂合突变导致的Silver-Russell综合征,特征为宫内生长迟缓,并有相对大头畸形,随后是喂养困难和出生后生长受限。面部畸形特征包括三角形的脸,前额突出,低...