综上所述，这些数据表明，IFN-α在HCC肿瘤微环境中重新编程葡萄糖代谢，从而释放T细胞的细胞毒性能力并增强PD-1阻断诱导的免疫反应。IFN-α联合PD-1抗体治疗不可切除HCC患者的临床应答显著 15例不可切除HCC患者接受IFNα和PD-1抗体联合治疗的ORR为40.0%（6/15），疾病控制率（DCR）达80.0%（12/15）（上图A...
本研究显示,IFNα和PD-1抗体联合治疗是HCC患者的一种有效的新联合策略,使中晚期HCC患者的ORR达40%,DCR达80%,IFNα改善肝癌患者的糖代谢和免疫微环境,增强了肝癌PD-1抗体的疗效,因此值得进一步探索 IFNα 是否能够使其他疗法(包括免疫检查点抑制剂)失败的肝癌患者受益。 肝癌严重威胁我国人民的生命与健康,最新数据...
综上所述,这些数据表明,IFN-α在HCC肿瘤微环境中重新编程葡萄糖代谢,从而释放T细胞的细胞毒性能力并增强PD-1阻断诱导的免疫反应。 IFN-α联合PD-1抗体治疗不可切除HCC患者的临床应答显著 15例不可切除HCC患者接受IFNα和PD-1抗体联合治疗的ORR为40.0%(6/15),疾病控制率(DCR)达80.0%(12/15)(上图A-B),未发...
近日,复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队在Cancer Discovery(IF=39.397)发表研究,显示IFNα和抗PD-1具有协同作用,并揭秘背后机制,证实IFNα和抗PD-1同时治疗是HCC患者有效的新型联合策略。 研究背景 亚洲HCC患者接受免疫检查点抑制(ICB)单药治疗的客观反应率(ORR)仅为约15%,明确免疫抑制微环境机制并进行改造是治疗中...
综上所述,这些数据表明,IFN-α在HCC肿瘤微环境中重新编程葡萄糖代谢,从而释放T细胞的细胞毒性能力并增强PD-1阻断诱导的免疫反应。 IFN-α联合PD-1治疗不可切HCC的临床应答显著 15例不可切除HCC患者接受IFNα和PD-1抗体联合治疗的ORR为40.0%(6/15),疾病控制...
首先,作者利用3个接受抗PD-1抗体治疗的晚期黑色素瘤队列作为训练集,分析该训练集的转录组数据,在调整了IFN-γ特征分数后,将18个与免疫治疗消极应答的基因定义为IMS,包括FAP, PDGFRB, CD163, SIGLEC1, IL10, CCL2, CCL8, CCL13, INHBA...
过往自己的知识储备只停留在表层,例如,PD-1的免疫刹车作用,与PD-L1相结合,化敌为友,这种粗浅的层面。而对于PD-1所牵扯的细胞信号通路,特别是PI3K-AKT通路,以及与之相关的一些细胞因子之间的关联,总是有畏难情绪,本文尝试梳理下自己的一些偶得,以飨读者。 干扰素IFN 1957年Isaacs和Lindenmann首先发现了病毒干扰现象...
目前,PD-1或PD-L1抗体是肿瘤治疗中最常用的免疫检查点抑制剂(ICIs),可恢复CD8+ T细胞的免疫功能,有效激活抗肿瘤免疫应答,从而达到杀灭肿瘤的作用,但存在耐药的问题。已有研究表明干扰素α(IFNα)与PD-1抗体联合治疗具有协同抗肿瘤作用,可克服PD-1抗体的耐药,恢复甚至增强CD8+ T细胞的细胞毒效应,并提高治疗HBV相关...
已有研究表明干扰素α(IFNα)与PD-1抗体联合治疗具有协同抗肿瘤作用,可克服PD-1抗体的耐药,恢复甚至增强CD8+ T细胞的细胞毒效应,并提高治疗HBV相关肝癌疗效和生存率(相关链接一、二)。 近期,中科院生物物理研究所彭华研究员联合清华大学医学院傅阳心教授在Gut杂志上发表相关研究,结果表明其新开发的基于抗-PDL1的IFN...
肝细胞癌(HCC)患者对抗PD-1治疗反应平平,而联合IFNα和抗PD-1为基础的免疫治疗在不可切除HCC患者中可增强抗肿瘤疗效。近日,复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队在Cancer Discovery(IF=39.397)发表研究,显示IFNα和抗PD-1具有协同作用,并揭秘背后机制,证实IFNα和抗PD-1同时治疗是HCC患者有效的新型联合策略。