整个操作过程中为了防止污染,杂交前处理过程中都需要戴消毒手套,实验所用玻璃器皿及镊子都应于实验前置高温烘烤(180℃)以达到消除RNA酶的目的,为获得漂亮的FISH图片保驾护航。 总结 兵马未动,粮草先行,在开展具体某项实验之前,一定需要先清楚该实验的原理,熟知实验步骤以及每一步骤的作用和意义,这样在操作时候才会格外...
如首个通过美国FDA认证的Abbott-Vysis公司产品AneuVysion,使用5种不同颜色的荧光探针能同时检测13、18、21、X和Y染色体的异常,以快速实现产前诊断遗传病的目的;FISH还可直接观察到染色体形态结构和细胞核内的染色质或者某些基因的拷贝数,有助于了解减数分裂过程中染色体配对、重组的机制,以及为基因组进化研究提供技术支...
冰冻切片荧光探针原位..一、实验器材及试剂1、实验器材名称厂家型号冰冻切片机ThermoCryotome E原位杂交用载玻片Servicebio盖玻片原位杂交用离心管江苏世泰实验器材有限公司AXYGEN10212432C摇床
FY-07221原位杂交(FISH、IF双染)张300 实验结果展示: 实验流程: 石蜡切片荧光探针原位杂交与免疫荧光双标实验步骤 1、组织固定:组织取出洗净后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。 2、脱水:组织固定完成后经梯度酒精脱水后浸蜡,包埋。 3、切片:石蜡经切片机切片,摊片机捞片,62°烤箱烤片2h。
细胞爬片:细胞爬片加原位杂交固定液后密封4℃运输。交接单随样本一起,单独封装。 实验注意事项: 1. mRNA为检测对象时,需严格要求实验环境经无RNA酶处理; 2. FISH切片保存时间较短,应尽快取图; 3. 不同的抗体与原位杂交进行双标时,可能会有影响,必要时进行一定的实验步骤调整,以避免相互之间的影响;...
IF/FISH双标实验流程:Box 2&3→实验步骤1-2→Box 1→实验步骤13-20 ISH和FISH实验流程:Box 2&3→实验步骤1-20 Box.1 IF/FISH●5d 图2. IF和FISH检测结果图 组织制备及一抗孵育●5小时+过夜 (1)解剖卵巢后(步骤2),弃去EBR试剂(余量略微覆盖卵巢,使其不会变干),采用500 µl(或足够量)的PBT稀释...
Fish IF共染实验步骤 1、组织固定:组织取出洗净后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。 2、脱水:组织固定完成后经梯度酒精脱水后浸蜡,包埋。 3、切片:石蜡经切片机切片,摊片机捞片,62°烤箱烤片2h。 4、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-...
原位杂交(FISH、FISH、IF三染), 原位杂交与免疫荧光原理:原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。免疫荧光就是将不影响抗原抗体活性的荧光
FISH检测原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针[或生物素、地高辛、dinit rophenyl(I) NP、aminoacetylAAFfluorine(AAF)等标记的核酸探针与待测样本中核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交,经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。 实验流程: 荧光探针流程:组织固定-脱水-切片-石蜡切片脱蜡至水-打孔液孵育-蛋白酶K消化...
原位杂交(FISH、IF双标)可以检测靶基因与靶蛋白的共定位情况。 货号名称规格价格(元) FY-07221原位杂交(FISH、IF双染)张300 实验结果展示: 实验流程: 石蜡切片荧光探针原位杂交与免疫荧光双标实验步骤 1、组织固定:组织取出洗净后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。