PD - L1表达与EGFR野生型( p < 0.001 )和KRAS突变体( p = 0.021 )显著相关,而分离的ido 1表达与EGFR突变显著相关( p = 0.007 )。至于生存率,通过单变量而非多变量分析,PD - L1是无进展和总生存率下降的显著预测因子,而ido 1与无进展或总生存率无关。有趣的是,无进展的5年生存率和总生存率有显著差...
IDO1抑制剂Epacadostat与PD-1的Keytruda这两个药治疗一组患者,单独PD-1的Keytruda治疗另一组患者,看看两组患者的生存情况是否有改善,只有这样才能说明Epacadostat加进去是有用的,毕竟这个需要患者花很多费用去支付,结果是两种药物并不比一种药物单用好,III期临床试验失败。 结语和思考 最后给大家留下一个思考的问...
近年来,靶向程序性死亡受体1(PD-1)及其配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的单克隆抗体取得了突破性进展,然而,部分癌症患者对免疫检查点阻断疗法没有响应,表明可能存在其他的肿瘤免疫抑制和耐受途径。研究表明,色氨酸-犬尿氨酸(Trp-Kyn)代谢...
PD-1/PD-L1抗体战火蔓延到了联合使用的IDO抑制剂上,这场全球范围内的争夺战也变得愈发激烈起来。 对于PD-1/ PD-L1来说,临床机制得到了医生和科学家的认可,研究开发吸引了BMS、默克等一票药企的加入,抗癌效果还得到了总统先生的肯定,可以说是相当成功了,但它也有自己的烦恼——对大部分实体瘤的有效率只有20%左右。
2021年七一前夕,附属瑞金医院消化外科研究所于颖彦等在《Oncogene》在线发表了题为 “Dexamethasone suppresses immune evasion by inducing GR/STAT3 mediated downregulation of PD-L1 and IDO1 pathways”(地塞米松通过GR/STAT3下调PD-L1与ID...
为了确定PD-L1、IDO-1、B7-H4在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平、关系及生物学作用,来自耶鲁医学院和耶鲁癌症中心的研究人员测量了两个独立小组552个I-IV期肺癌的PD-L1、IDO-1、B7-H4表达水平以及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)亚群,以此确定了标志物水平、TIL和主要临床病理变量之间的关联,并使用来自癌症基因组图谱(TC...
第一点,PD-1抗体药物是抗肿瘤药物史上一个里程碑式的药物,是FDA首次不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物区分批准的抗肿瘤疗法。让我们来了解一下PD-1是什么?PD-1有PD-L1和PD-L2两种细胞膜蛋白配体。PD-L1较PD-L2表达范围广,PD-L2仅表达于活化的树突状细胞,而PD-L1广泛表达于树突状细胞以及血管、心肌、胎盘...
在PD-L1表达≥1%的患者中,膀胱癌、宫颈癌患者的ORR分别可达46.2%和25.0%。 疾病控制率(DCR)方面,膀胱癌队列可达44%(95%CI, 24.4%-65.1%),宫颈癌队列达63.6%(95%CI, 40.7%-82.8%)。 PD-L1表达≥1%患者中,膀胱癌、宫颈癌两组的DCR分别可达61.5%和75%。
研究发现:地塞米松通过抑制PD-L1与IDO1双靶点增强肿瘤免疫治疗敏感性 00:0000:00 2021年七一前夕,附属瑞金医院消化外科研究所于颖彦等在《Oncogene》在线发表了题为 “Dexamethasone suppresses immune evasion by inducing GR/STAT3 mediated downregulation of PD-L1 and IDO1 pathways”(地塞米松通过GR/STAT3下调PD-L1...
2022年4月8日,丹麦生物技术公司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。 IDO/PD-L1多肽疫苗为IO Biotech的首发管线,研发代码为IO102-IO103,今年上半年已经进入一线治疗黑色素瘤的三期临床。 此次公开的1/2期临床数据已于去年底发表在Nature Medicine期刊上。