Idecabtagene vicleucel以Abecma为品牌出售,是一种用于治疗多发性骨髓瘤的细胞基因疗法。Idecabtagene vicleucel 是一种针对 B 细胞成熟抗原(BCMA) 的转基因自体嵌合 抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。每剂药物均使用患者自身的 T 细胞(一种白细胞)进行定制,收集这些细胞并进行基因改造,使其包含一种有助于靶向和杀...
Idecabtagene vicleucel 是一种针对B 细胞成熟抗原(BCMA) 的转基因自体嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。每剂药物均使用患者自身的 T 细胞(一种白细胞)进行定制,收集这些细胞并进行基因改造,使其包含一种有助于靶向和杀死骨髓瘤细胞的新基因,然后输回患者体内。 【Abecma 适应症】 Abecma是一种B细胞成熟抗原(...
Idecabtagene vicleucel以Abecma为品牌出售,是一种用于治疗多发性骨髓瘤的细胞基因疗法。 Idecabtagene vicleucel 是一种针对 B 细胞成熟抗原(BCMA) 的转基因自体嵌合 抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。每剂药物均使用患者自身的 T 细胞(一种白细胞)进行定制,收集这些细胞并进行基因改造,使其包含一种有助于靶向和...
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,随着病情发展,部分患者会进入复发 / 难治阶段,治疗难度大大增加。伊沙妥昔单抗(Idecabtagene vicleucel,Ide-cel)作为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤的嵌合抗原受体 T 细胞(CAR - T)疗法,给患者带来了新希望。然而,...
Idecabtagene Vicleucel：为重症多发性骨髓瘤患者带来新希望 Idecabtagene Vicleucel (ide-cel) 是首个获得批准的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法，于2021年3月由美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗复发的、耐药的多发性骨髓瘤(MM)患者。在临床实践中，它为那些经历了多种前期治疗方案的病患，尤其是那些具有...
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的用法用量 多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤) Abecma仅供自体使用。Abecma推荐剂量范围为300-460×10^6个CAR阳性T细胞。 给予淋巴消耗化疗方案:静脉注射环磷酰胺300 mg/m2,静脉注射氟达拉滨30 mg/m2,持续3天,在完成淋巴消耗性化疗2天后使用Abecma治疗。
美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准Abecma(idecabtagene vicleucelide-cel)作为第一种B细胞成熟抗原(BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法,用于治疗经过四种或更多种在先疗法(包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体)后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。Abecma个性化免疫细胞疗法是否被...
基于相关的重大毒性,Idecabtagene vicleucel的药品使用说明中带有下列黑框警告:细胞因子释放综合征(CRS),包括致死性或危及生命的反应;神经毒性,包括重度或危及生命;噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS),包括致死性和危及生命的...
Abecma(idecabtagene vicleucel)如何使用 Abecma是一种用于治疗患有多发性骨髓瘤的成年人的药物,是当癌症复发且对治疗无反应(难治性)时的药物。 Abecma是由你自己的白细胞制成的,所以你的血液将通过一种叫做“白细胞分离术”的过程来收集。你的血细胞将被送到一个制造中心来制造你的Abecma。根据临床试验经验,从...
CAR-T 是一种癌症免疫治疗技术,全称为“嵌合抗原受体T细胞治疗”,是利用患者自身的T细胞,通过基因工程技术改造,使其能够识别并攻击癌细胞。 截止目前已经有2款靶点BCMA的CAR-T药物上市,分别为: ABECMA®idecabtagene vicleucel (ide-cel) ,由 BMS 公司开发,2021年获FDA批准上市。尚未在国内引进,音译为艾基维仑...