Ide-cel已经获得FDA批准,用于治疗接受过三线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。 Cilta-cel也获得了FDA的批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗且对来那度胺难治的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。此外,2024年4月,cilta-cel进一步获得了FDA的批准用于二线治疗。 CARTITUDE-4试验的数据显示,与标准护理相比,接受cil...
ide-cel和cilta-cel是两种BCMA靶向CAR-T细胞疗法,在临床试验和标准治疗(SOC)中,这两种疗法已在R/R MM患者中显示出显著的疗效并改善了生存率。本研究旨在比较接受SOC ide-cel和cilta-cel治疗的患者的疗效、安全性和生存率。 研究方...
目前ide-cel是唯一上市的用于MM治疗的CAR-T细胞,强生公司的 CAR-T细胞cilta-cel预计在2021年底上市,这些CAR-T细胞治疗MM均可获得深度MRD阴性,MRD阴性率达40%- 70%,显著优于ASCT。所以我个人认为在MM治疗的赛道上,CAR-T细胞一定会胜过ASCT。 梁洋教授:我们知道,不同的CAR-T细胞会诱导分泌不同的细胞因子,CRS(细胞...
Idecabtagene vicleucel(ide-cel)和ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)都是针对B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR T细胞疗法,它们在经过四次或以上治疗后用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。 尽管这些疗法的疗效显著,但超生理水平的T细胞激活、扩增和由细胞因子产生的全身性超炎症反应可能导致严重甚至危及生命的并发症...