对肿瘤浸润CD8+T细胞的表型进行检测发现,缺陷Id2导致干细胞样CD8+T细胞的维持以及向终末分化效应细胞分化的能力受损。 后续分子机制的研究表明,Id2是通过与Tcf3相互作用并破坏Tcf3-Tal1复合体的形成,进而阻止LSD1的招募,增加了slamf6启动子的H3K...
CD8+T细胞抗肿瘤免疫反应,表现为效应细胞因子尤其是IFN-γ表达显著降低.Id2敲除小鼠肿瘤生长速度显著加快,荷瘤小鼠生存时间显著缩短.结果提示,Id2可能增强CD8+T细胞抗肿瘤免疫效应.通过构建黑色素瘤模型,我们发现,T细胞敲除Id2显著抑制过继转移的特异性识别OVA抗原的OT-I CD8+T细胞中IFN-γ,granzyme B等主要效应细胞...