ICP-723具有较高的口服生物利用度,药代动力学参数总体良好。 ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂,可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩...
Zurletrectinib(ICP-723)是我国自主研发的新一代“超级”泛TRK抑制剂,与美国研发的两款第二代NTRK抑制剂相比,ICP-723不仅能够有效抑制 TRKA、TRKB、TRKC,而且能够有效抑制 TRKA的耐药性突变G595R和 G667C等,可以克服第一代 TRK抑制剂的获...
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ICP-723是我国自主研发的一种新型第二代泛酪氨酸受体激酶(泛TRK)小分子抑制剂,它的出现标志着我国在靶向肿瘤治疗领域取得了重大突破。这种药物主要用于治疗携带神经营养性酪氨酸激酶(NTRK)阳性的肿瘤,包括但不限于乳腺癌、结直肠癌、肺癌和甲状腺癌等。更重要的是,ICP-723还可以治疗那些对第一代TRK抑制剂,如拉罗...
ICP-723 ICP-723是一种国内研发的第二代泛酪氨酸受体激酶（泛TRK）小分子抑制剂，用于治疗不同肿瘤类型的神经营养性酪氨酸激酶（NTRK）阳性的肿瘤患者以及由于抗性TRK基因突变而对第一代酪氨酸激酶（TRK）抑制剂产生耐药性的患者。2022年的ASCO大会公布了这款国研药物的初步临床数据。试验结果显示，6例NTRK融合患者...
在2022年的ASCO大会上公布了ICP-723在实体瘤患者的临床数据，结果：截至2022年2月11日，共有17例患者接受了ICP-723治疗，根据RECIST 1.1标准，在6例NTRK融合患者中，客观缓解率（ORR）为66.7%（4例部分缓解（PR）），疾病控制率（DCR）为100%。1例脑转移的患者也达到了部分缓解，脑部靶病灶从 10 毫米缩小到...
ICP-723的出现,标志着我国在肿瘤靶向治疗领域迈出了重要一步。与第一代NTRK抑制剂相比,ICP-723具有以下几个显著优势: 1. 强活性和高选择性 ICP-723能够选择性地靶向NTRK融合基因,显著提高了治疗的靶向性,减少了对正常细胞的损伤。 2. 广泛适应症:
ICP-723是由中国自主研发的一种NTRK抑制剂,具有选择性抑制携带NTRK融合基因实体瘤的潜力。该药物的研究对象主要集中于晚期或转移性肿瘤患者,特别是那些已经对第一代NTRK抑制剂如拉罗替尼和恩曲替尼产生耐药的病例。早期的临床试验数据显示,ICP-723有望有效改善这些患者的预后。
Zurletrectinib（ICP-723）是我国自主研发的口服、高选择性的新一代泛TRK抑制剂。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了ICP-723在实体瘤患者中的临床疗效。截图来源于参考资料2，侵权请联系删除 截至 2022 年 2 月 11 日，共17例患者接受治疗，在6例NTRK融合患者中，4例患者实现部分缓解，客观缓解率（ORR）为...
ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK(神经酪氨酸激酶受体)抑制剂,目前已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的研究性新药(Investigational New Drug, IND)批准并进入I期临床试验。 NTRK基因是编码神经营养因子受体的基因家族,主要包括NTRK1(TRKA)、NTRK2(TRKB)和NTRK3(TRKC)。当这些基因与其他基因发生融合...