临床研究概论 ICH E6 (R2) 临床试验质量管理规范指导原则/ICH-GCP GLP (药物非临床研究质量管理规范) 研究方案 知情同意 临床研究数据管理 上述列出的是一些大家会比较感兴趣的模块,具体可在网站查看,主要还是关于GCL/GLP,还有一些传染病方面的课程 如何学习课程获取证书? 🖥️首先是注册登录,这里就不多说啦(注意注册名就
GCP3年有效期的传言的参考依据:美国NIDA 网站上免费公开的ICH GCP考试证书,证书中会显示3年有效期,以鼓励持证者每隔3年不断学习和考试。美国NIDA也不属于药监局官方。 总结:是否要3/5年重新获取,视公司/研究中心的SOP/制度的要求,如果是“重大新药创制”的项目,则要5年更新#临床试验 #GCP #CRC #职场 14 2...
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