QOLRAD)为“金标准”,测得相关系数r为0.80,消化系统症状频率问卷(Digestive Symptom Frequency Questionnaire,DSFQ)以IBS-SSS为“金标准”,测得相关系数r为0.76,相关系数均>0.75,
作为参照标准,考察IBS-SSS、AR、IBS-QOL的反应度.(1) IBS-SSS与排便相关症状、焦虑积分存在线性相关关系,其效应尺度为1.59,临床反应度较高.(2) AR的单次应答与排便相关症状存在线性相关关系.(3) IBS-QOL与排便相关症状线性相关关系不明显,与焦虑积分有一定关联,效应尺度为0.61,具有中等反应度.在IBS-QOL量表的...
具有标准偏差的平均分和独立样本t检验的组间差异的p值见表A1-A5。除了QoL问卷中的亚域焦虑症外,FIS和QoL-Score的基线总分和亚域得分在各组之间没有显著差异。积极治疗组从基线到6个月的IBS生活质量评分和FIS评分在临床上获得最小重要差异的患者比例显著增加。 研究表明相互作用治疗组的估计边际均值和置信区间*其他功...
60名作为对照组; 干预持续10周,并在第0、4、9、13、17周进行随访; 第13周时,与对照组相比,GCBT-IE组患者的IBS症状严重程度和生活质量都有更高的改善; GCBT-IE组与对照组的症状严重程度量表(IBS-SSS)分别降低115.8和29.7,生活质量量表(IBS-QOL)分别改善20.1和-0.2。
表13.在第4周时ibs-qol评分相比于基线的平均变化相比于安慰剂,2周疗程的利福昔明(1100毫克/天)显著改善生活质量(qol)指标。在研究中,191名通过romeii标准诊断具有腹泻主导型ibs(d-ibs)的成人患者被随机分配以接受每天两次利福昔明550mg(bid)并且197名患者被随机分配以安慰剂。在2周初始治疗期后,两组患者都再接受...
在治疗过程中,我们定期让患者填写IBS-QOL问卷,并与治疗前的结果进行对比。结果显示,在接受黛力新联合布拉氏酵母菌治疗的腹泻型IBS患者中,生活质量得分有显著的提高。特别是在情绪健康和总体生活质量维度上,患者的评分明显增加,表明患者在情绪状态和整体生活中有了明显的改善。 我们还观察到患者在社会功能和疾病特异性方面...
-QOL评分18.52017.315.01511.0105IBS-QOL评分包括:总体健康以及烦躁不安、活动受限,、身体形象、健康 担忧、忌口、社交反应、性和人际关系影响生活质量的八项评分0欧美学者对利那洛肽治疗IBC-C的两项III期研究(Trial31-- 利那洛肽290μg治疗12周和Trial302--利那洛肽290μg治疗26周)进行进一步分析,了解利那洛肽...
*腹胀评分从5.9±1.1下降至3.7±1.4(P<0.05) *排便习惯评分从5.7±1.0下降至3.6±1.1(P<0.05) *生活质量评分从5.5±0.9下降至3.3±1.0(P<0.05) 安全性 两组患者均未报告严重不良事件。固本益肠片组出现轻度胃肠道反应 (如恶心、呕吐),而西药组出现头痛、嗜睡等不良反应。
与基线水平相比,益生菌组4 周后的腹痛视觉模拟评分(VAS)下降、粪便Bristol 分型改善,2 周及4 周后的2 周内平均每天排便次数均减少、结肠症状积分和肠易激综合征严重度调查表(IBS-SSS)得分均下降、肠易激综合征患者生活质量评价表(IBS-QOL)评分均上升(P<0.05),医院焦虑抑郁量表(HADS)得分均无明显改善(P>...