参照标准,考察IBS-SSS、AR、IBS-QOL的反应度.(1) IBS-SSS与排便相关症状、焦虑积分存在线性相关关系,其效应尺度为1.59,临床反应度较高.(2) AR的单次应答与排便相关症状存在线性相关关系.(3) IBS-QOL与排便相关症状线性相关关系不明显,与焦虑积分有一定关联,效应尺度为0.61,具有中等反应度.在IBS-QOL量表的各个...
其余各领域的克朗巴赫系数α在0.71～0.89之间;维度相关性分析,除行为障碍外,其他各维度中相关系数基本在0.60以上,各纬度中的条目得分与其它维度无关.因子分析,在载荷系数0.5的水准上选出8个主成分,与理论结构基本一致,结构效度累计贡献率达72.7%.结论 IBS-QOL专用量表有较好的效度及信度,可试用于...
60名作为对照组; 干预持续10周,并在第0、4、9、13、17周进行随访; 第13周时,与对照组相比,GCBT-IE组患者的IBS症状严重程度和生活质量都有更高的改善; GCBT-IE组与对照组的症状严重程度量表(IBS-SSS)分别降低115.8和29.7,生活质量量表(IBS-QOL)分别改善20.1和-0.2。
RESULTS: There was a signi?cant correlation between change scores on the IBS-QOL and the other measures of treatment effect (Pain/14 days, r 0.25, p 0.002; Sickness Impact Pro?le [SIP] Total Score, r 0.28, p 0.0004). In addition, the IBS-QOL scores signi?cantly differentiated ...
RDQ以反流和消化不良生活质量问卷(Quality of Life in Reflux and Dyspepsia Questionnaire,QOLRAD)为“金标准”,测得相关系数r为0.80,消化系统症状频率问卷(Digestive Symptom Frequency Questionnaire,DSFQ)以IBS-SSS为“金标准”,测得相关系数r为0.76,相关系数均>0.75,说明所研制的量表与标准量表测量的相关性较高。
与基线水平相比,益生菌组4 周后的腹痛视觉模拟评分(VAS)下降、粪便Bristol 分型改善,2 周及4 周后的2 周内平均每天排便次数均减少、结肠症状积分和肠易激综合征严重度调查表(IBS-SSS)得分均下降、肠易激综合征患者生活质量评价表(IBS-QOL)评分均上升(P<0.05),医院焦虑抑郁量表(HADS)得分均无明显改善(P>...
将肠易激综合征症状严重程度量表(IBS-SSS)总分降低 50 分定义为应答率,在 TA 组显著更高。此外,观察到 TA 的益处于四周的随访期内持续存在,表明在治疗期之外具有持久的效果。 就次要结局而言,通过肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)问卷进行测量,TA 组在生活质量方面显示出显著改善。在减轻焦虑症状这一方面也呈现出...
ibs-qol 专用量表在肠易激综合征患者中的应用.pdf,中国循证医学杂志! ##$ 年第$ 卷第% 期·(’· !#$%’ 专用量表在肠易激综合征患者中的运用 ! # $ 李红缨 高丽 李宁秀 !( 昆明医学院第一附属医院消化科 (昆明 %’’$# ); #( 昆明医学院公共卫生学院; $( 四川大学华
IBS QOL专用量表在肠易激综合征患者中的运用 李红缨 1 高丽 2 李宁秀 3 1.昆明医学院第一附属医院消化科(昆明650032); 2.昆明医学院公共卫生学院; 3.四川大学华西医学中心公共卫生学院(成都610041) 摘要 目的 评价Patrick等编制的IBS QOL专用量表在中国肠易激综合征(irritablebowelsyn drome,IBS)患者中的信度和...
诊断患有d-ibs(romeii标准)的成人接受利福昔明550mgbid或安慰剂持续14天。在初始2周治疗后,两组都再接受安慰剂14天。在基线和起始治疗后第4周利用34项ibs-qol问卷评估生活质量。每一项在5点量表上评分(1=完全不;2=轻微;3=中度;4=相当多;和5=极多或非常多)。将组成和子量表评分的结果转换成范围从0至100...