安进2024年10月安进与宜联生物达成联用合作,探索Imdelltra(DLL3/CD3双抗)和YL201(B7-H3 ADC)在小细胞肺癌的联合治疗潜力;2024年8月,第一三共与默沙东扩大合作协议除三款ADC外新增共同开发DLL3/CD3双抗MK-6070,旨在探索评估与B7-H3 ADC联合疗法在小细胞肺癌等癌症的作用。 双抗+ADC的联用组合正渐成趋势,罗...
信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,共同推进IBI3009的开发。IBI3009是一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC),旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。该药物已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。此次合作将加速IBI3009...
双抗+ADC的联用组合正渐成趋势,罗氏预计未来大概率会继续围绕DLL3这个靶点开启“买买买”模式,信达生物这个DLL3 ADC的授出极可能开启BD的连锁反应,这个推论源于几个方向: 1)信达生物围绕小细胞肺癌适应症进行了广泛布局,在潜在DLL3最佳搭档靶点B7H3,公司布局了IBI334(B7H3/EGFR双抗)、IBI3001(B7H3/EGFR双抗ADC...
信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,共同推进IBI3009的开发。IBI3009是一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC),旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。该药物已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。此次合作将加速IBI3009...
药物类型 ADC 别名 IBI3009、RG6810 靶点 DLL3 作用机制 DLL3抑制剂(δ样蛋白-3抑制剂) 治疗领域 肿瘤呼吸系统疾病 在研适应症 广泛期小细胞肺癌晚期恶性实体瘤神经内分泌癌 非在研适应症- 原研机构 信达生物制药(苏州)有限公司 在研机构 信达生物制药(苏州)有限公司 非在研机构- 最高研发阶段临床1期 首次获...
(医药健闻2025年1月2日讯)信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药...
IBI3009是一种靶向DLL3的抗体偶联药物(ADC),专为小细胞肺癌患者设计。经过数年的研究开发,它于2024年12月预计将完成首例患者的I期临床研究。这一药物的特点在于其能够精准靶向肿瘤细胞,从而提高药物的治疗效果并减少对正常细胞的伤害。这一方面让患者在接受治疗时的副作用可能降低,另一方面提升了总体疗效,迫切需求的晚...
2025年1月2日讯,信达生物宣布与全球制药巨头罗氏达成一项全球独家合作与许可协议,旨在共同推进IBI3009的开发。这是一款针对Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC),其开发目标是为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。 IBI3009已经在澳大利亚、中国和美国成功获得临床申请(IND)批准,更令人期待的是,这...
(医药健闻2025年1月2日讯)信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药...
2025年1月2日,信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(ADC)候选产品的开发,旨在为晚期小细胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治疗选择。IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请(IND)批准,并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。