IBI110是信达生物自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。本项研究为Ib期扩展队列研究，旨在评估IBI110联合信迪利单抗和仑伐替尼在一线肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果显示：28例既往未接受过系统治疗的不可手术或转移性肝细胞癌受试者接受了IBI110（200mg，Q3W）联合信迪利单抗和...
IBI110是信达生物研发的以LAG3为靶点的抗癌单抗药物,近日获批临床试验。目前相同靶点的全球进展最快的是BMS的relatlimab,正在进行黑素瘤II/III期和胃癌II期临床试验研究。 信达研发管线(其中 IBI323 为LAG3/PDL1双特异性抗体) 除信达外,国内上市医药企业中科伦、恒瑞、药明康德等也均有此新靶点的产品在研,其药效...
IBI110是信达生物制药自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。基于IBI110的作用机制和临床前数据,假设IBI110会更有效抑制免疫检查点信号轴以达到抗肿瘤作用,表现为可能进一步提高免疫治疗单药的疗效,克服原发耐药,同时可能克服经抗PD-1/PD-L1单抗治疗后的耐药问题。从临床迫切需求出发,信达生物开展临床研究...
IBI110联合信迪利单抗在既往未接受过系统性治疗的鳞状非小细胞肺癌患者中表现出可控的安全性和良好的抗肿瘤活性。 鉴于IBI110联合信迪利单抗展示出令人鼓舞的有效性及良好的安全性、耐受性,此研究正在继续进行中,以进一步获得更加成熟的安全性与疗效数据。 IBI110联合信迪利单抗一线治疗HER2阴性胃癌,ORR达76.5% IBI110 ...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布IBI110多项临床数据PPS 2022年6月4日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新...
IBI110为重组全人源抗LAG-3单克隆抗体,有望为患者提供全新的临床解决方案。IBI110可通过直接与T细胞上的LAG-3结合,阻断LAG-3与MHCII的相互作用,解除LAG-3对T细胞激活的抑制作用,增强T细胞的抗肿瘤免疫应答反应。同时,IBI110有望与PD-1/PD-L1抗体药物协同增强免疫应答,提高抗肿瘤效果。
信达生物将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IBI110（LAG-3单抗）等多项临床数据 来源：美通社 旧金山和中国苏州2022年5月16日 /美通社/ 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：由公司发起的与...
根据病理完全缓解(Pathological Complete Response, pCR)率评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)受试者新辅助治疗的疗效;评估IBI110联合信迪利单抗在可根治性切除的非小细胞肺癌受试者中的安全性和耐受性。
IBI110:规格为4 ml:80 mg;RP2D静脉滴注;治疗直至疾病进展、死亡、毒性不能耐受、受试者不愿意继续参加试验或方案允许的其他原因。 信迪利单抗:200mg,每三周一次,静脉滴注;持续治疗直至疾病进展、死亡、毒性不能耐受、受试者不愿意继续参加试验或方案允许的其他原因。
主要目的:根据肿瘤病理缓解(pathological tumor response, pTR)率评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗在可切除的局部进展期头颈部鳞癌受试者中的疗效、安全性和耐受性。 次要目的:评估IBI110在可切除的局部进展期头颈部鳞癌受试者中的其他疗效指标,药代动力学(pharmacokinetics, PK)特征、免疫原性; 探索性目的:探索...