美国罗克维尔和中国苏州2023年6月5日 /美通社/ 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了IBI110 (抗LAG-3单克隆抗体)治疗一线胃癌和一线肝癌的临床Ib期数据（研究...
IBI110是信达生物制药自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。基于IBI110的作用机制和临床前数据,假设IBI110会更有效抑制免疫检查点信号轴以达到抗肿瘤作用,表现为可能进一步提高免疫治疗单药的疗效,克服原发耐药,同时可能克服经抗PD-1/PD-L1单抗治疗后的耐药问题。从临床迫切需求出发,信达生物开展临床研究...
IBI110是信达生物研发的以LAG3为靶点的抗癌单抗药物,近日获批临床试验。目前相同靶点的全球进展最快的是BMS的relatlimab,正在进行黑素瘤II/III期和胃癌II期临床试验研究。 信达研发管线(其中 IBI323 为LAG3/PDL1双特异性抗体) 除信达外,国内上市医药企业中科伦、恒瑞、药明康德等也均有此新靶点的产品在研,其药效...
IBI110是信达生物制药（苏州）有限公司自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。基于IBI110的作用机制和临床前数据，假设IBI110会更有效抑制免疫检查点信号轴以达到抗肿瘤作用，表现为可能进一步提高免疫治疗单药的疗效，克服原发耐药，同时可能克服经抗PD-1/PD-L1单抗治疗后的耐药问题。从临床迫切需求出发，...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了Ib期研究的初步结果,旨在评估抗LAG-3单抗IBI110联合信迪利单抗在一线晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性。 在该研究中,20例既往未接受过系统治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者接受了IBI110(200mg)联合信迪利单抗和化疗治疗。试验结果显示,客观缓...
信达生物在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布IBI110多项临床数据PPS 2022年6月4日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新...
IBI110的适应症是可根治性切除的非小细胞肺癌。 此药物由信达生物制药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 根据病理完全缓解(Pathological Complete Response, pCR)率评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)受试者新辅助治疗的疗效;评估...
(医药健闻2022年6月6日讯)信达生物制药集团在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了IBI110 (抗LAG-3单克隆抗体)的三项临床数据,包括一项Ia/Ib期临床数据,及晚期鳞状非小细胞肺癌和晚期胃癌Ib期概念验证性…
申办方:信达生物制药(苏州)有限公司 I期临床数据 2021年美国临床肿瘤年会(ASCO-2021)线上年会以壁报形式公布IBI110(抗LAG-3单克隆抗体)的Ia/Ib期临床研究结果。 这是一项评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究。 截至2021年2月9日,本研究共入组40例标准...
(医药健闻2022年6月6日讯)信达生物制药集团在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了IBI110 (抗LAG-3单克隆抗体)的三项临床数据,包括一项Ia/Ib期临床数据,及晚期鳞状非小细胞肺癌和晚期胃癌Ib期概念验证性(PoC)试验的初步数据。 评估IBI110单药及联合信迪利 ...