病情分析:IBI319是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。它通过阻断免疫系统中的CTLA-4和PD-1通路来增强免疫反应,从而帮助清除肿瘤细胞。 1.IBI319是一种双特异性抗体,可以同时靶向CTLA-4和PD-1,这两条信号通路在调节免疫系统的活动中起着关键作用。CTLA-4和PD-1是免疫检查点分子,通过抑制这...
IBI319是一种重组抗程序性死亡受体1(PD-1)和抗分化抗原簇 137(CD137)双特异性抗体注射液。 研究药物:IBI319(Ia/Ib 期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评估IBI319治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia...
在CT26和MC38小鼠模型中，IBI319显示增强PD-1药效活性，同时激活CD137信号的协同效应，促进T细胞和NK细胞的肿瘤浸润，且没有如在PD-1和CD137单抗联用组中显示的肝毒性。食蟹猴的毒理实验中，IBI319显示安全性良好，无肝毒性等副作用。将在人体临床试验中开展进一步评估研究。IBI319 是同时靶向PD-1 和CD137的新...
IBI319是一种用于癌症治疗的新型药物,这是一种可以同时作用于PD-1和CD137两个靶点的双抗体免疫药物。 IBI319是由我国自主研发的双抗体类免疫药物,临床前的研究证实,IBI319的PD-1端亲和力远高于CD137端,导致抗体分子优先富集在PD-1高表达的肿瘤浸润性T/NK淋巴细胞等,避免抗体的系统性循环。 其次,CD137的三聚化...
(医药健闻2021年7月16日讯) 信达生物制药宣布其抗PD-1/CD137双特异性抗体(研发代号:IBI319)的1a/1b期临床研究完成中国首例患者给药。 该项研究是一项在中国开展的评估IBI319治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究。研究主要目的为评估IBI319双特异性抗体治疗在标准治...
药品名称 IBI319 药品类别 创新药; 生物; 抗体; potential first-in-class; 肿瘤免疫 靶点 4-1BB; programmed cell death 1 (PD1) 作用机制 anti-PD1/4-1BB双特异性抗体 药品简介 -- 研发机构 信达生物 ;Eli Lilly ;Adimab 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置...
【信达生物第5款双抗申报临床:IBI319】9月5日,@信达生物 提交的1类新药IBI319临床申请获得CDE受理,这是信达生物申报临床的第5款双抗。 http://t.cn/A64xcDvJ
港股异动｜信达生物(1801.HK)涨约5% IBI319一期临床研究完成中国首例患者给药 格隆汇7月19日丨信达生物(1801.HK)逆势拉升涨近5%，报91.8港元，成交额放大至4.8亿港元，总市值1334亿港元。信达生物日前公布，旗下抗PD-1/CD137双特异性抗体产品IBI319的一期临床研究已完成中国首例患者给药。该项研究于中国开展，...
智通财经APP获悉,信达生物(01801)早盘冲高,最高升近7.5%。日前,ASCO年会摘要正式发布,信达旗下IBI110、IBI319等产品发布相关临床数据。截至发稿,信达生物涨6.65%,报23.25港元,成交额0.68亿港元。日前,ASCO年会摘要正式发布。ASCO是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会,本年度正式会议将于6月3日开幕。据Ins...
中国药品注册数据库提供CXSL2000255IBI319的注册审评详情,包括IBI319的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXSL2000255注册审评时光轴等信息.