IBI318是抗PD-1/PD-L1双特异性抗体。IBI318为重组全人源IgG1双特异性抗体，通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路，及阻断PD-L1结合CD80信号通路，恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。IBI318通过其双特异性能，桥接表达PD-1的T细胞和表达PD-L1的肿瘤细胞，使二者间形成免疫突触，从而有望提高抗肿瘤活性及疗效。 关于信...
据悉，IBI-318是由礼来公司与集团共同发现，并由集团负责在中国进行开发。IBI318为针对PD-1及TAA的一个未披露靶点的重组全人源IgG1双特异性抗体。IBI318同时阻断PD-1及另一个肿瘤相关信号转导途径，并增强免疫突触的形成，从而可能地加强抗肿瘤活性及增加抗肿瘤疗效。
信达生物制药宣布:其针对程序性死亡受体1 (PD-1) 及抗程序性死亡配体1 (PD-L1) 的重组全人源抗程序性双特异性抗体(研发代号:IBI318)I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究 (CIBI318A101) 是一项在中国开展的评估 IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究,研究主要目的为评估 IBI318单药在晚期肿瘤受...
IBI-318获得NMPA颁发的新药临床试验批件，标志着集团在肿瘤免疫治疗领域的创新研发方面取得重大进展。
信达生物制药今天宣布:其针对程序性死亡受体1(PD-1)及抗程序性死亡配体1(PD-L1)的重组全人源抗程序性双特异性抗体(研发代号:IBI318)I期临床研究完成中国首例患者给药。 苏州2019年4月24日 /美通社/ -- 信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病...
信达生物昨天发布公告称，公司已成功完成重组全人源双特异性抗体IBI-318的I期临床试验(CIBI318A101)首例患者给药。据悉，CIBI318A101是在中国大陆进行的I期临床研究，以评估IBI-318治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效。公告称，IBI-318是全球首个进入临床试验的PD-1/PD-L1双特异性抗体，启动CIBI318A101临床研究及IBI-318...
信达生物重组全人源抗程序性双特异性抗体(IBI318)I期临床研究完成中国首例患者给药, 今天,信达生物制药宣布,其针对程序性死亡受体1 (PD-1) 及抗程序性死亡配体1 (PD-L1) 的重组全人源抗程序性双特异性抗体(
智通财经网 【重大事项】信达生物-B(01801)：国家药监局颁发双特异性抗体IBI-318新药临床试验批件 【财报数据】日清食品(01475)：日本日清9个月中国业务溢利跌12.4% 【增发配售】港银控股(08162)折让19.67%配售最多9600万股 净筹2147.8万港元 如需了解更多详情，请参阅智通财经网(www.zhitongcaijing.com)
还有一个细节,ibi318已经从管线中消失了,ibi315一期之后似乎也没有再开新的临床,最早的两个双抗项目基本可以宣告失败了
在晚期肿瘤受试者中的安全性和耐受性/肿瘤活性;次要目的:评估 IBI318 单剂量给药和多剂量给药在晚期肿瘤受试者中的药代动力学/药效动力学特征/免疫原性;探索目的:使用免疫相关实体瘤疗效评价标准对 IBI318 在晚期实体肿瘤受试者中的疗效进行评估/潜在与 IBI318 疗效相关的生物标志物/潜在与 IBI318 疗效相关的...