2023年8月14日,信达生物在Clinicaltrials.gov注册了IBI129用于治疗复发或转移实体瘤的1/2期临床实验,这也标志着信达第四款ADC新药进入临床阶段。IBI129是信达生物研发的一款针对B7-H3的ADC新药。B7-H3 (CD276)本质上是一种I型跨膜蛋白,它归属于B7免疫共刺激和共抑制抑制家族蛋白,尚未明确其在生物反应过程中的配体。
1月 3 日,据 CDE 官网显示,信达 B7-H3 ADC IBI129 首次在国内申报临床(受理号:CXSL2400006)。 来自:CDE 官网 从全球来看,去年 8 月信达就在 ClinicalTrials.gov 上登记启动了一项 I/II 期临床试验,试验地区为奥地利(登记号:...
2024年3月15日,信达生物在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的全球多中心1/2期临床试验。 IBI129为一款B7H3 ADC,也是信达生物第4款进入临床阶段的ADC新药。此前,信达生物的IBI343(Claudin18.2 ADC)、IBI354(HER2 ADC)、IBI130(Trop2 ADC)已经陆续进入临床阶段。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示信息,信达生物开发的 IBI130(靶点为TROP2)获批临床,拟开发用于不可切除的局部晚期或转移性实体瘤 。3月13日,信达生物另一ADC药物IBI129(靶点B7-H3)也获批临床,拟开发用于治疗晚期恶性实体瘤。 ADC药物作为治疗肿瘤的靶向药物也受到创新药企重视,恒生医药ETF(159892)持仓...
在此前的一项针对小细胞肺癌患者的临床研究中,9 名小细胞肺癌患者在接受 B7H3 ADC 治疗后,PR 值达到 77.8%,且肿瘤中位缩小值为 50.5%。针对 B7H3 靶点,信达有望于今年下半年同时启 动 IBI-334 和 IBI-129 的 I 期临床研究,探索其在实体瘤的疗效。
一年之计在于春,四季伊始,春光有序,宜共赴新程。2025年3月1日至3月2日,IBI EXPO 2025(第三届)生物创新药产业大会将在苏州国际博览中心盛大举办。 大会将重点聚焦细胞与基因治疗、工程化基因编辑、新药靶点智能挖掘、细胞靶向干预、人工智...
截至2024年3月22日，共有129名患者入组，包括89名OC患者，26名CC患者和14名EC患者。中位治疗时间为12.3周。TRAEs发生率为81.4%(105例)，TRAEs≥3级发生率为16.3%，最常见的TRAEs(≥20%)是贫血(34.1%)、白细胞减少(30.2%)、恶心(29.5%)和中性粒细胞减少(21.7%)。未观察到间质性肺疾病。严重TRAEs...
129 ProImmune 二级代理 130 ProSci Inc 美国 二级代理 131 Proteintech 美国 二级代理 132 proteochem 二级代理 133 proteus-biosciences 美国 二级代理 134 Prozyme 美国 二级代理 135 RAININ 美国 二级代理 136 ReliaTech GmbH 德国 二级代理 137 Repligen Corporation 美国 二级代理 138 RNDSYSTEMS 美国 二级代理 13...
IBI科学是生命科学研究产品的制造商,包括台式实验室设备,如 Belly Dancer 和Belly Button shakers,以及分子生物学产品,如核酸纯化产品,IBI电泳产品和电源,TUNAIR摇瓶,分子生物学试剂,纯水产品,PCR酶等。
其中，司美格鲁肽销售额为597.5亿丹麦克朗（约合84.65亿美元），同比增长77%。据中信证券测算，中国GLP-1受体激动剂类减重药的市场规模预计在2030年达到383亿元左右，其中在肥胖人群中的市场规模约255亿元，在超重人群的市场规模约129亿元。“我认为只要健康的胖一点，一些正常的基因代谢原因导致的肥胖，都可以接受...