再将两者分别与基因HSV-tkl、HSV-tk2连接,中间插入正常PKU基因和标记基因neg 构建 出如图所示的重组载体。重组载体和染色体DNA中的HB1和HB2序列发生交换,导致两者之 间区域发生互换,如图所示。 HSSRI HBL necf (1)构建重组载体时,常用的工具酶有限制酶、DNA连接酶。该实验用小鼠胚胎干细胞 作为PKU基因的受
HSV-TK2 TNF-α融合基因基因表达载体肝细胞癌细胞自杀基因目的:构建双特异性细胞因子融合基因表达载体及在肝细胞癌细胞中瞬时表达.方法:应用PCR方法对各目的基因进行扩增并经测序载体pGEM-T-Easy测序后,以逆转录病毒载体pLXSN中的多克隆位点将二者融合为融合基因TK-TNF-α,并将其亚克隆至pEGFP-N3的EcoRl和BamHl位点...
在临床环境中,胸苷激酶基因(HSV-tk)或DNA聚合酶基因中的突变引起了对阿昔洛韦的耐药性。然而,大多数突变发生在胸苷激酶基因而不是DNA聚合酶基因。 另一项分析估计,单纯疱疹病毒1型基因组的突变率是每个位点每年1.82×10^-8个核苷酸取代。这项分析将这种病毒的最新祖先定为约71万年前。 单纯疱疹病毒1和单纯疱疹病毒2...
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插入的两个不同的多克隆位点序列中,neo和HSV-tk1之间的多克隆位点序列有8个稀少的酶切位点、neo和HSV-tk2之间的多克隆位点序列有5个稀少的酶切位点,neo、HSV-tk1和HSV-tk2有各自独立的转录单元。脂质体法转染山羊成纤维细胞,用遗传霉素(G418)和丙氧鸟苷(GAC)AP24534分子量进行正负筛选,验证了正负选择标记...
All three groups of mice were immunized intravaginally (IVAG) with attenuated thymidine kinase-negative (TK-) Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and challenged 4-6 weeks later with wild-type (WT) HSV-2. Both groups of LT alpha-/- mice exhibited delayed viral clearance and prolonged ...
TK carried out the theoretical analysis of the model. RO carried out the epidemiological study including the estimation of 0 for HSV-2. All authors read and approved the final manuscript. Ethics approval and consent to participate Not applicable. Consent for publication Not applicable. Competing ...
HSV-1 TK HSV-2 HSV-2-LP HSV-I HSV-MA HSV-TK HSV-Tk1 HSV-TKNeo HSV1-TK HSV1/2 HSV12 HSV1TK HSV2 HSVA HSVD HSVE HSVEC hSVG HSVgB HSVH HSVI HSVI-TK HSVIA HSVII HSVLP HSVMS HSVN HSVP HSVPA HSVSM HSVSMC HSVT
IgG阳性表示既往感染过HSV-2，不需要治疗，如果是IgM抗体阳性表示现症感染，有症状的话就需要治疗了。
首先将抗原编码序列插入到适当的载体中, 使得其与牛痘启动子相邻并且侧接牛痘DNA序列, 例如编码胸苷激酶(TK)的序列。然后将该载体用于转染同时感染牛痘的细胞。 同源重组用于将牛痘启动子加上编码感兴趣的编码序列的基因插入到病毒基因组中。可通过在存在5-溴代脱氧尿苷的情况下培养细胞并挑选对其耐药的病毒噬菌斑来...