在HSV-1 的裂解感染过程中,部分病毒立即早期(IE)基因,如 ICP0、ICP4、ICP22 和 ICP27,会劫持宿主基因表达机制。这使得 RNA 聚合酶 II(Pol II)从宿主染色质转移到病毒基因组,进而导致宿主转录普遍关闭。其中,ICP4 在招募 Pol II 至病毒复制区起关键作用,而 ICP22 抑制宿主转录延伸,vhs 蛋白作为核酸酶切割病...
HSV-1 encodes its own RING-finger E3 ubiquitin (Ub) ligase, Infected Cell Protein 0 (ICP0), that directly interfaces with component proteins of the Ub pathway to inactivate host immune defences and cellular processes that restrict the progression of HSV-1 infection. Consequently, ICP0 plays a...
具体来说,与未感染的细胞相比,WT HSV-1感染的细胞在基因下游区域展现出显著增加的染色质可及性,而ICP22敲除突变株则未能诱导出类似的dOCRs。这一结果表明ICP22蛋白在HSV-1感染中诱导dOCRs形成中发挥了必要和充分的作用。 ICP22与FACT复合体的相互作用 研...
HSV-1 ICP0: An E3 Ubiquitin Ligase That Counteracts Host Intrinsic and Innate Immunity . Cells . 2014; 3 ( 2 ):438–54. doi: 10.3390/cells3020438Lanfranca, M.P., H.H. Mostafa, and D.J. Davido, HSV-1 ICP0: An E3 Ubiquitin Ligase That Counteracts Host Intrinsic and Innate Immunity...
HSV1早早期蛋白ICP0泛素化TRAF6并协同其激活NFκB,HSV1早早期蛋白ICP0泛素化TRAF6并协同其激活NFκBκB,蛋白,泛素,泛素化,TRAF6,泛素蛋白,κB蛋白,NFκ..
HSV-1 基因表达分析:在潜伏感染小鼠的 NALT 中,未检测到潜伏期相关转录本(latency-associated transcript,LAT)。但当 NALT 在含 DEX 的培养基中培养时,关键的立即早期病毒转录调节因子 ICP0 和 ICP4 的 RNA 表达显著增加,同时糖蛋白 B(glycoprotein B,gB)RNA 表达也随时间增加。
HSV-1 ICP0 (11060) HRP 基本情報More.. 英語化学名:HSV-1 ICP0 (11060) HRP 化学名:HSV-1 ICP0 (11060) HRP 别名: HSV-1 ICP0 (11060) HRP CAS番号: 分子式: 分子量:0 EINECS: Mol File:Mol File Browse by Nationality Suppliers JAPAN suppliers China (1) Member (1) All (1) En...
5. ICP0 modulation of the cellular DNA Damage Response (DDR) pathway 6. ICP0 scrambles innate immune pathways 7. ICP0 and HSV-1 latency 8. Future Directions: Identification of new ICP0 substrates and host responses to viral infection 9. Conclusion Author contributions Funding Declaration of Co...
此外,通过结合TAR与体外CRISPR/Cas9编辑技术,研究团队构建了一个缺失病毒基因ICP6、ICP34.5和ICP47的溶瘤病毒F-Syn-O,并在细胞水平测试了F-Syn-O的抗肿瘤效果。研究结果表明F-Syn-O可以在多种人源肿瘤细胞系中成功建立感染,并可诱导剂量依赖的...
此外,通过结合TAR与体外CRISPR/Cas9编辑技术,研究团队构建了一个缺失病毒基因ICP6、ICP34.5和ICP47的溶瘤病毒F-Syn-O,并在细胞水平测试了F-Syn-O的抗肿瘤效果。研究结果表明F-Syn-O可以在多种人源肿瘤细胞系中成功建立感染,并可诱导剂量依赖的细胞毒性。本研究为HSV-1溶瘤病毒的构建及优化奠定了重要基础。