HSK31858片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1（DipeptidylPeptidase1,DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病。截至本公告披露日，全球尚未有同靶点药物获批上市。支气管扩张症的患病率随年龄增加而增高，据不完全统计，我国7省市40岁...
HSK31858是由我公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺，COPD）是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病，近年发病率和死亡率均逐年...
海思科：将HSK31858片在大中华区以外的权益有偿许可给意大利Chiesi，有望获最高4.62亿美元价款 海思科11月20日公告，公司全资子公司HAISCO PHARMACEUTICALS PTE. LTD.与意大利Chiesi Farmaceutici S.p.A.（以下简称“Chiesi”）达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HSK31858片在大中华区（包括港澳台）以外的...
海思科11月16日公告,公司创新药HSK31858片的临床研究“评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究”获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的伦理批准。 HSK31858片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1(Dipep...
海思科11月16日公告,公司创新药HSK31858片的临床研究“评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究”获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的伦理批准。 HSK31858片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1(Dipep...
金融界9月20日消息，海思科披露投资者关系活动记录表显示，公司上半年公司陆续上市两款1类创新药——思美宁®及倍长平®，国内首个作用于外周k阿片受体镇痛药物HSK21542腹部手术术后适应症预计将于明年上半年获批上市。治疗非囊性纤维化支气管扩张症的HSK31858（DPP-1）将在2024年内开展国内三期临床，该产品已...
HSK31858是海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶 1（Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1）小分子抑制剂，临床拟用于治疗支气管扩张症及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病，现正开展临床Ⅱ期试验。截至目前，全球尚未有同靶点药物获批上市。HSK31858已分别在澳洲和中国完成了Ⅰ期临床试验，...
根据公告,HSK31858是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1小分子抑制剂,临床拟用于治疗支气管哮喘。按我国新化学药品注册分类规定,其药品注册分类为化药1类。 HSK31858于2022年2月获得“支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起...
海思科11月20日公告,公司全资子公司HAISCO PHARMACEUTICALS PTE. LTD.与意大利Chiesi Farmaceutici S.p.A.(以下简称“Chiesi”)达成协议,将具有自主知识产权的1类新药HSK31858片在大中华区(包括港澳台)以外的权益有偿许可给Chiesi。 公司有望获得最高合计4.62亿美元的价款,并获得实际年净销售额最高两位数的销售提成...