HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物,是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的第二个小分子抗肿瘤药物,由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成的三联体。如今,这...
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年1月受理的HSK40118片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗“晚期非小细胞肺癌”的临床试验。HSK40118是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物，是基于海思科领先的Protac研发平台研发出的小分子抗肿瘤药物，由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂...
因此,HSK40118的研发不仅填补了市场上的空白,而且针对存在某些特定突变的非小细胞肺癌患者,它提供了一个可能的新选择。 在临床实验方面,HSK40118已经进入临床研究阶段,旨在评估其安全性、耐受性以及对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的有效性。尽管临床试验仍在进行中,但HSK40118展现出的前景已引发了医疗界的广泛关注...
HSK40118是一种口服药物,其结构设计借鉴了PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)技术,该技术通过利用细胞内蛋白质降解系统,有选择性地靶向并降解特定的蛋白质。HSK40118由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成。这个三联体设计使得HSK40118能够将EGFR蛋白标记并引导其降解,从...
海思科：HSK40118片临床试验获批准 海思科晚间公告，公司于近日获得国家药监局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年1月受理的HSK40118片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗“晚期非小细胞肺癌”的临床试验。
海思科：创新药HSK40118片境内生产药品注册临床试验获药监局受理 海思科1月4日公告，创新药HSK40118片境内生产药品注册临床试验获国家药品监督管理局受理。HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物。
海思科3月15日公告，公司HSK40118片于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK40118是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物，是基于海思科领先的Protac研发平台研发出的小分子抗肿瘤药物，由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker...
2023年1月4日，海思科（002653.SZ）宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。HSK40118片境内生产药品注册临床试验申请，经审查，决定予以受理。HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物，是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的第二个小分子抗肿瘤药物，由靶向EGFR蛋白的小...
海思科：创新药HSK40118片药物临床试验获批 【海思科：创新药HSK40118片药物临床试验获批】财联社3月15日电，海思科公告，公司获得创新药HSK40118片《药物临床试验批准通知书》。该药品临床拟用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。
HSK40118片是 海思科 基于其PROTAC研发平台开发的一款EGFR靶向口服PROTAC小分子药物,也是海思科开发的第二个PROTAC小分子抗肿瘤药物,由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成。目前,全球内尚无EGFR-PROTAC药物上市。