患者招募丨注射用HS-20124在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 逸仙妇瘤 逸仙妇瘤专业版 2025年04月18日 20:34 广东 编辑:李睿歆 审核:林仲秋逸仙妇瘤专业版 赞分享推荐 写留言
12月18日,翰森制药发布公告,其自主研发的新型抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于晚期实体瘤。目前翰森制药已有HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)、HS-20124等四款ADC药物进入临床阶段,其中HS-20093(B7-H3 ADC)已启动Ⅲ期临床试验...
20.研究治疗首次给药前4周内发生过任何程度的过敏或超敏反应,或既往有严重过敏史者(例如过敏性休克),或曾发生过严重的输液反应,或对注射用HS-20124的任何组分(抗体偶联药物、抗体、毒素HS-9265、辅料等)过敏。 21.经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的患者。 22.经研究者判断存在任何危及患者安全或...
第一、根据《工商总局关于停止企业年度检验工作的通知》(工商企字〔2014〕28号)的规定,从2014年3月1日起,国家将企业年度检验制度改为企业年度报告公示制度。 第二、关于《企业法人登记管理条例》的相关规定。 按照《企业法人登记管理条例》(2011年修订,现已失效)的第30条的规定:不按照规定办理注销登记或者不按照规...
患者招募丨注射用HS-20124在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 逸仙妇瘤 逸仙妇瘤专业版 2025年04月14日 20:36 广东 编辑:李睿歆 审核:林仲秋逸仙妇瘤专业版 赞分享推荐 写留言
注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 201203 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 评价HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性 ...