20.研究治疗首次给药前4周内发生过任何程度的过敏或超敏反应,或既往有严重过敏史者(例如过敏性休克),或曾发生过严重的输液反应,或对注射用HS-20124的任何组分(抗体偶联药物、抗体、毒素HS-9265、辅料等)过敏。 21.经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的患者。 22.经研究者判断存在任何危及患者安全或...
评价HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅰ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 实际入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; ...