2024年12月17日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK),中国领先的创新驱动型制药企业宣布,公司自主研发的新型抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于晚期实体瘤。 HS-20110获批临床进一步加强了翰森制药ADC药物技术平台,丰富了公司更...
翰森制药：注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验 来源：界面新闻 翰森制药12月17日公告，2024年12月16日，集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药（03692）发布公告，于2024年12月16日，该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药12月17日公告,2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。 HK翰森制药+1.86%
2024年12月16日，该抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验...
翰森制药:注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验 炒股第一步,先开个股票账户 每经AI快讯,翰森制药12月17日公告,2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药(03692.HK):注射用HS-20110获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 格隆汇12月17日丨翰森制药(03692.HK)公告,于2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
集團自主研發的新型抗體–藥物偶聯物(ADC)注射用HS-20110獲中國國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書,擬開展用於晚期實體瘤的臨床試驗。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
格隆汇12月17日丨翰森制药(03692.HK)公告,于2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。 翰森制药(03692.HK):注射用HS-20110获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 翰森制药...
翰森制药(03692)发布公告,于2024年12月16日,该集团自主研发的新型抗体... 智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,于2024年12月16日,该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。