2024年12月17日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK),中国领先的创新驱动型制药企业宣布,公司自主研发的新型抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟用于晚期实体瘤。 HS-20110获批临床进一步加强了翰森制药ADC药物技术平台,丰富了公司更...
翰森制药：注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验 来源：界面新闻 翰森制药12月17日公告，2024年12月16日，集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
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HS-20110的临床试验阶段不仅需要时间，还需要评估其安全性和有效性。这就意味着，从批准到真正投入使用，...
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翰森制药(03692.HK):注射用HS-20110获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 格隆汇12月17日丨翰森制药(03692.HK)公告,于2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药(03692.HK):注射用HS-20110获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 格隆汇12月17日丨翰森制药(03692.HK)公告,于2024年12月16日,集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药(03692)发布公告,于2024年12月16日,该集团自主研发的新型抗体–药物偶联物(ADC)注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。 (责任编辑:董萍萍 ) 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立...