翰森制药12月28日在港交所公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。
智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤，具体适应症待临床试验后确定。本文源自：智通财经网
翰森制药12月28日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
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翰森制药:附属公司HS-10502片获临床试验通知书 拟用于治疗晚期实体瘤 炒股第一步,先开个股票账户 翰森制药12月28日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药(03692.HK)"HS-10502片"获临床试验通知书 格隆汇12月28日丨翰森制药(03692.HK)公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药"HS-10502片"已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药:附属公司HS-10502片获临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤 翰森制药12月28日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
HS-10502片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏豪森药业集团有限公司/ 上海翰森生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 探索HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 ...
近日,江苏豪森药业1类新药获批临床(默示许可)——HS-10502片,用于治疗晚期实体瘤。据统计,2022年江苏豪森药业共有6款1类新药获批临床。 截图来源:CDE官网 截至12月23日,江苏豪森药业2022年已有6款1类新药获批临床,其中HS-10502片、HS-10386片、HS-10382片和HS-10370片均为抗肿瘤药物。除了刚获批临床的HS-10502...
翰森制药(03692):“HS-10502片”获临床试验通知书 拟用于治疗晚期实体瘤 智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药“HS-10502片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。