翰森制药（03692）发布公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症，具体适应症待临床试验后确定。
翰森制药港交所公告，由本公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症，具体适应症待临床试验后确定。来源: 同花顺7x24快讯 ...
翰森制药1月22日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。 HK翰森制药...
翰森制药1月22日在港交所公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
豪森药业/翰森制药的GLP-1小分子HS-10501片,减重降糖即将开展临床试验 全部讨论 今年看点不在减肥药,那是过去式了,今年可以炒siRNA,拭目以待。
翰森制药港交所公告,由本公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药「HS-10501片」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症,具体适应症待临床试验后确定。
港股异动｜翰森制药(03692)涨近5% HS-10501片获临床试验通知书 拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症 智通财经APP获悉，翰森制药(03692)涨近5%，截至发稿，涨4.5%，报12.08港元，成交额5448.77万港元。消息面上，翰森制药公布，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小...
我院正在开展一项“在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验”研究,主要研究者胡伟主任、杜益君主任,本研究的主要目的是评价HS-10501单次和多次口服给药在健康受试者中的安全性和耐受性,计划将在本中心招募至少...