近日,江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意由豪森药业自主研发的1类新药HS-10381胶囊在晚期实体瘤中开展临床试验。
近日,江苏豪森药业集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意由豪森药业自主研发的1类新药HS-10381胶囊在晚期实体瘤中开展临床试验。…
HS-10381胶囊的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:评价HS-10381口服给药在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。 次要研究目的:评价HS-10381口服给药在晚期实体瘤受试者中的PK特征和抗肿瘤活性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本...
智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
药物名称HS-10381胶囊 药物类型化药 申办单位江苏豪森药业集团有限公司 试验目的主要研究目的:评价HS-10381口服给药在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。 次要研究目的:评价HS-10381口服给药在晚期实体瘤受试者中的PK特征和抗肿瘤活性。 试验分类其他
APP讯,翰森制药(03692)公布,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。
7月28号,根据CDE官网,江苏豪森两款1类新药HS-10381胶囊和HS-10375片申报临床(受理号:CXHL2101339、CXHL2101334)。 来源:CDE官网 目前,暂无这两款药物的相关信息披露。据公司年报,截至2020年12月31日,集团收入约人民币86.9亿元,较去年增长约0.1%;溢利约人民币25.69亿元,较去年增长约0.5%。
豪森药业1类新药HS..近日,江苏豪森药业集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意由豪森药业自主研发的1类新药HS-10381胶囊在晚期实体瘤中开展临床试验。
智通财经APP讯,翰森制药(03692)公布,由该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10381胶囊”获得中华人民共和国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书,拟用于治疗晚期实体瘤,具体适应症待临床试验后确定。