代号：HS-20093/GSK5764227 厂家：翰森制药 靶点：B7-H3 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在这项多中心、开放标签的I期ARTEMIS-001临床试验中，旨在评估HS-20093治疗晚期实体瘤患者（包括小细胞肺癌）的安全性和有效性。所有入组患者均曾接受过含铂类药物的标准治疗。疗效终点包括客观缓解率...
此前，在2023美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员公布了ADC药物HS-20093治疗晚期实体瘤患者的首次人体、多中心、开放标签I期研究成果。截至2023年3月10日，剂量递增阶段共入组53例受试者（未筛选靶点，回顾性检测B7-H3蛋白表达），包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、骨及软组织肉瘤、食管癌、黑色素瘤和乳腺癌。
此前,在2023美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,研究人员公布了ADC药物HS-20093治疗晚期实体瘤患者的首次人体、多中心、开放标签I期研究成果。 截至2023年3月10日,剂量递增阶段共入组53例受试者(未筛选靶点,回顾性检测B7-H3蛋白表达),包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、骨及软组织肉瘤、食管癌、黑色素瘤和乳腺癌。接受全...
HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),通过可被蛋白酶剪切的连接子,将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶I抑制剂连接,发挥抗肿瘤杀伤作用。 代号:HS-20093/GSK5764227 厂家:翰森制药 靶点:B7-H3 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项多中心、开放标签的I期ART...
HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),通过可被蛋白酶剪切的连接子,将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶I抑制剂连接,发挥抗肿瘤杀伤作用。 代号:HS-20093/GSK5764227 厂家:翰森制药 靶点:B7-H3 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项多中心、开放标签的I期ART...
B7-H3在肿瘤免疫逃逸、增殖、转移和治疗抵抗中发挥作用,与不良预后相关,因此成为了一个有潜力的抗癌治疗靶点。 B7-H3的功能复杂,它可以作为共刺激分子或共抑制分子,这取决于它所处的免疫细胞和微环境条件。B7-H3能够通过不同的机制影响免疫反应和癌症进展,包括促进IL-10、TGF-β1分泌来抑制微环境,以及通过激活癌...
代号:HS-20093/GSK5764227 厂家:翰森制药 靶点:B7-H3 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 此次美FDA授予突破性疗法认定是基于I期ARTEMIS-001试验的疗效数据。该试验共有200多例患者参与,评估了HS-20093用于局部晚期或转移性实体瘤(包括复发或难治性ES-SCLC)的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,公司自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)批准纳入“突破性治疗药物”,拟定适应症为经标准一线治疗(含...
2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。 ▲截图源自“NMPA” HS-20093:广泛期小细胞肺癌患者的新曙光 ...
2023年6月,翰森制药ADC药物HS-20093治疗晚期实体瘤患者的首次人体、多中心、开放标签I期研究成果亮相于2023美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。 截至2023年3月10日,剂量递增阶段共入组53例受试者(未筛选靶点,回顾性检测B7-H3蛋白表达),包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、骨及软组织肉瘤、食管癌、黑色素瘤和乳腺癌。