【TCR-T疗法免费招募】HRYZ-T101疗法终于启动临床啦!现正在招募妇科肿瘤患者! TCR-T是一类T细胞受体(TCR)基因修饰的T细胞技术,通过在T细胞中表达肿瘤特异性TCR链,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤。与CAR分子只能识别细胞膜蛋白不同,TCR...
2024年7月1日,恒瑞源正宣布,其研发团队在《自然通讯》上发表了一篇论文,论文中详细阐述了公司首个临床阶段的TCR-T产品HRYZ-T101的研发历程、作用原理以及临床前药效和毒理学研究结果。 素材来源:来源于网络 研究指出,超过95%的宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)有关联,尤其是HPV的16型和18型。HPV感染还可能引发多种...
评价HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的安全性和耐受性,并确定II期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。 次要目的 1、初步探索HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的临床有效性。 2、评价HRYZ-T101注射液给药后,TCR-T细胞在受试...
HRYZ-T101注射液是由恒瑞源正具有自主知识产权的I类新药,其已获得CDE批准开展临床试验,适应症是人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18 )的实体瘤。这是恒瑞源正自主研发的ReGET平台转化出的首个针对中国人群高频HLA的TCR-T细胞治疗产品,是恒瑞源正自主研发针对实体瘤细胞治疗产品的一个里程碑。 该产品采用慢病毒载体技术,把...
评价HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的安全性和耐受性,并确定II期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。 次要目的 1、初步探索HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的临床有效性。
HRYZ-T101注射液是由恒瑞源正具有自主知识产权的I类新药,其已获得CDE批准开展临床试验,适应症是人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18 )的实体瘤。这是恒瑞源正自主研发的ReGET平台转化出的首个针对中国人群高频HLA的TCR-T细胞治疗产品,是恒瑞源正自主研发针对实体瘤细胞治疗产品的一个里程碑。该产品采用慢病毒载体技术,把...
项目名称:HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的I期开放临床研究 疾病:实体瘤 实验分期:I期 项目用药:HRYZ-T101注射液 适应症:人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤 详细入排条件 入选标准 1.签署知情同意书; 2.年龄≥18岁,且≤75岁; 3.经组织病理学确诊的转移性或者复发性实体瘤(宫颈癌、头颈部鳞癌...
2023年2月22日,恒瑞源正(上海)生物科技有限公司自主研发的“HRYZ-T101注射液”新药IND申请获得受理(受理号:CXSL2300144)。据恒瑞源正官网得知,HRYZ-T101注射液是一款用于治疗宫颈癌的TCR-T细胞治疗产品,但其靶点尚未公布。新闻源: 动脉网-快讯上一篇 香港将预留1亿港元举行大型盛事 下一篇 纽福斯眼科AAV基因...
近日,恒瑞源正具有自主知识产权的1类新药HRYZ-T101注射液获得CDE批准开展临床试验,适应症是人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18 )的实体瘤。这是恒瑞源正自主研发的ReGET平台 (Reverse Genetic Engineering of TCR-T platform)转化出的首个针对中国人群高频HLA的TCR-T细胞治疗产品,是恒瑞源正自主研发针对实体瘤细胞治疗产品...
恒瑞源正实体瘤TCR-T产品获批临床 近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞源正申报的1类新药HRYZ-T101注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤。根据恒瑞源正早前发布的新闻稿,这是一款TCR-T产品。