恒瑞医药12月29日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素连接酶调节剂（Cereblon E3 Ligase Modulator，CELMoD），通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖，具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。
金融界12月29日消息,江苏恒瑞医药股份有限公司宣布获得国家药品监督管理局批准,HRS-3738片可开展治疗多发性骨髓瘤的临床试验。HRS-3738片是一种新一代CRBN E3 泛素连接酶调节剂,截至当前已投入研发费用约3,290万元。公司指出,药物上市之路漫长,仍面临不确定性风险,并承诺按规定披露后续进展。
恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂。
【恒瑞医药：获得HRS-3738片药物临床试验批准通知书】财联社12月29日电，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
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证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)12月29日晚间公告,收到国家药监局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂,通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优势。
格隆汇12月29日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂(Cereblon E3 LigaseModulator,CELMoD),通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,具有降解底物能力强和克服耐药的潜在优...
格隆汇12月29日丨恒瑞医药(600276)(600276.SH)公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂(Cereblon E3 LigaseModulator,CELMoD),通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,具有降解底物能力强和克服耐药...
恒瑞医药：获得HRS-3738片药物临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，获得HRS-3738片药物临床试验批准通知书。本文源自：金融界AI电报
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