恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片（II）、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
金融界8月29日消息，恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书，近期将开展临床试验。这三种药物将用于对晚期前列腺癌的临床试验，HRS-1167片是公司自研的第二代PARP抑制剂，其研发投入已达5,387万元；HRS-5041片是...
恒瑞医药公告,公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
HRS-1167片为公司自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。醋酸阿比特龙是一种雄性激素合成抑制剂，能够抑制CYP...
近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HRS-1167片(默克代码:M9466)联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片(I...
10月底恒瑞和默克首付款1.6亿欧,总金额14亿欧的大交易刷爆各大公众号和朋友圈。交易主要包括恒瑞自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167和Claudin-18.2抗体偶联药物(ADC)SHR-A1904。交易并未透露小分子和大分子首付款的分配比例,以当前ADC火爆的出海来看,SHR-A1904应该会有更高的占比。 广告 点击卡片药物/机构/靶点/临床...
金融界8月29日消息,恒瑞医药及其子公司成都盛迪医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的药物临床试验批准通知书,近期将开展临床试验。这三种药物将用于对晚期前列腺癌的临床试验,HRS-1167片是公司自研的第二代PARP抑制剂,其研发投入已达5,387万元;HRS-5041片是针对...
恒瑞医药公告,公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5041片将联合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。
恒瑞医药：获得药物临床试验批准通知书，将开展HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片（I）的临床试验 金融界2月29日消息，恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期开展HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸...
近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HRS-1167片(默克代码:M9466)联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片(I)[1]及泼尼松/泼尼松龙(AA-P)治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究。