HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的一种新型、长效、选择性KRASG12D抑制剂，能够特异性结合KRASG12D，进而抑制下游MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。HRS-4642采用脂质体包裹制成，具有以下特点：靶向给药，利用不同的渗透性和高渗透长滞留效应来被动地靶向肿瘤组织；可控的且持续进行药物释放等。研究设计 既往标准...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂，能够特异性结合KRAS G12D，进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。研究设计 本研究是一项多中心、开放的I期临床研究（NCT05533463），旨在评估HRS-4642在KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学，并初步观...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,由周彩存教授牵头开展的KRAS G12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRAS G12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究在ESMO入选LBA优选口头报告...
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 研究设计 该研究是一项多中心、开放的I期临床研究(NCT05533463),旨在评估HRS-4642在K...
最近,同济大学附属上海市肺科医院的任胜祥、周彩存教授团队,联合复旦大学李飞团队和恒瑞公司的研发团队,发布了一项突破性研究,介绍了一种新型的KRAS G12D抑制剂HRS-4642。这一发现为携带KRAS G12D突变的癌症患者提供了新的治疗选择和希望。 02HRS-4642:高效、高选择性的新型KRAS G12D抑制剂...
恒瑞医药再创国内首个！KRAS G12D抑制剂费时67天终获临床 引言 2022年8月2日，#恒瑞医药#发布公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变，抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据，故恒瑞医药HRS-4642为国内首...
近日,由同济大学附属上海市肺科医院、复旦大学基础医学院以及恒瑞公司的联合团队合作开发了一种专门靶向 KRAS G12D 的抑制剂——HRS-4642,该抑制剂已进入临床阶段(NCT05533463),且在临床前模型和 KRAS G12D 突变癌症患者中具有良好的抑制效果和高度选择性。相关研究结果已发表于Cancer Cell。
HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 研究药物:HRS-4642注射液(I期) 登记号:CTR20222279 试验类型:单臂试验 适应症:KRAS G12D突变的晚期实体瘤(二线及以上) ...