概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者 【恒瑞医药:HRS-4357注射液药物临床试验获批】恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗...
近日，恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验，适用于既往接受过雄激素受体（AR）通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。前列腺癌是男性中发病率最高...
恒瑞医药：HRS-4357注射液药物临床试验获批 【恒瑞医药：HRS-4357注射液药物临床试验获批】财联社7月2日电，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
7月10日,恒瑞医药宣布,其子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验,适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 前列腺癌是男性中发病...
恒瑞医药7月2日公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，其适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(...
财联社7月2日电,恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平...
近日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验,适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
相较于传统疗法,核素治疗具有“可见即可治”的天然优势,开发靶向PSMA的肿瘤诊断和肿瘤治疗的放射性药品具有广阔应用前景。HRS-4357注射液为恒瑞医药获批临床的首个核素治疗领域创新药,有望为前列腺癌患者提供新的治疗选择。 参考文献 [1]2022年中国前列腺癌症病患人数及药物市场规模汇总预测分析.中商产业研究院.2022-04...
【 恒瑞医药 :HRS-4357注射液药物临床试验获批】财联社7月2日电,恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患
近日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验,适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。