恒瑞医药9月1日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成；同时，还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧...
恒瑞医药9月1日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成;同时,还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等,发挥其抗炎和抗氧化作用。
受理号:CXHL2200400 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年6月17日受理的HRG2101吸入剂符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于特发性肺纤维化的临床试验。 二、药物的其他情况 HRG2101通过调节或抑制TGF-β...
恒瑞医药9月1日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成;同时,还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等,发挥其抗炎和抗氧化作用。
恒瑞医药：HRG2101吸入剂获药物临床试验批准通知书 证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)9月1日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验；公司药品吸入用七氟烷收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
【恒瑞医药:HRG2101吸入剂获药物临床试验批准通知书】恒瑞医药(600276)9月1日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验;公司药品吸入用七氟烷收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。(证券时报) ...
中证网讯(记者 倪铭)恒瑞医药9月1日晚间公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于特发性肺纤维化的临床试验。 HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成;同时,还可抑制TNF-α等炎性介质分泌...
恒瑞医药9月1日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子,抑制成纤维细胞的生物学活性,减少细胞增殖和基质胶原合成;同时,还可抑制TNF-α等炎性介质分泌、减少脂质过氧化等,发挥其抗炎和抗氧化作用...
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)9月1日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验;公司药品吸入用七氟烷收到国家药监局核准签发的《…
智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意该品开展用于特发性肺纤维化的临床试验，将于近期开展临床试验。据悉，HRG2101通过调节或抑制TGF-β1等细胞因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞...