101BHG-D01吸入气雾剂是我国首次合成的一种新型国际领先的、高选择性的M1/M3 胆碱能受体拮抗剂,可介导支气管收缩和黏液分泌,因可选择性拮抗M1和M3受体而不影响M2受体,毒副作用低,使用安全,适用人群广泛,值得临床推广使用。 急需新药救命的患者,现在可以看一下我的微头条,里边有详细的临床加入治疗方式,现在公布多地...
101BHG-D01吸入气雾剂是一个季铵盐类胆碱类选择性M3受体拮抗药,拟用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。目前有一项“评价 101BHG-D01 吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的Ⅰb 期临床研究”,正在招募慢性阻塞性肺...
目前国内多家三甲医院正在进行,慢阻肺新药101BHG-D01吸入气雾剂的治疗项目,新药治疗有效帮助患者解决现阶段治疗难题,给患者一个挽救生命的希望,患者可以关注一下! 101BHG-D01吸入气雾是一种新型国际领先的、高选择性的M1/M3 胆碱能受体拮抗剂,可介导支气管收缩和黏液分泌,因可选择性拮抗M1和M3受体而不影响M2受体,...
项目用药: 101BHG-D01吸入气雾剂 适应症: 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 疾病: COPD,慢性阻塞性肺疾病 试验分期: I期 申办方: 北京硕佰医药科技有限责任公司 开展区域: 北京市,无锡市,南京市,郑州市 试验伤害保险: 有 患友权益 1、每次探访的交通补贴200,异地交通费实报实销 2、每次采血的补贴200备...
101BHG-D01吸入气雾剂 适应症 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 试验目的 考察受试者单次吸入101BHG-D01吸入气雾剂的耐受性和安全性 入组要求 (1)男性或女性,年龄40-75周岁之间(包括边界值); (2)体重:女性体重大于45kg,男性体重大于50 kg,受试者体重指数(BMI)在...
布地奈德吸入气雾剂不能停药,需要稳定控制3个月才能改为160毫克的剂量,然后再稳定控制3个月再调整用药。不能一下子停药,需找学校老师帮忙买药。停药时间一波为3个月,半年到一年。 患者:320的,一天两次 患者:他做了肺功能测试,诊断咳嗽变异性哮喘 查看更多医患对话 变异性哮喘是如何治的,一个简单的缓解哮喘的...
药物名称101BHG-D01吸入气雾剂 药物类型化药 申办单位北京硕佰医药科技有限责任公司 试验目的1、考察COPD患者单次、多次吸入101BHG-D01的耐受性和安全性; 2、考察101BHG-D01单次、多次吸入给药在COPD患者体内的药代动力学特征; 3、考察101BHG-D01单次、多次吸入给药后肺功能检查指标的变化; 4、根据Ⅰb期初步药...
中国CTR提供登记号CTR20212298药物101BHG-D01吸入气雾剂的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
为了验证101BHG-D01吸入气雾剂的疗效和安全性,我们正在招募慢性阻塞性肺疾病患者参与临床试验。这项试验将采用随机、双盲、安慰剂对照的设计,旨在评估101BHG-D01吸入气雾剂在治疗慢性阻塞性肺疾病方面的效果和安全性。参与者将被随机分配到两组,一组接受101BHG-D01吸入气雾剂治疗,另一组接受安慰剂治疗。试验期为12周...
药物名称:101BHG-D01吸入气雾剂 药物类型:化学药物 适应症:慢性阻塞性肺疾病(COPD) 试验专业题目:评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的Ⅰb期临床研究 ...