1、揭示HRD与HRP卵巢癌的独特肿瘤微环境:对靶向治疗耐药性与难治性的新启示 Dissecting the Distinct Tumor Microenvironments of HRD and HRP Ovarian Cancer: Implications for Targeted Therapies to Overcome PARPi Resistance in HRD Tumors and Refractoriness in HRP Tumors Advanced science; IF: 14.300; DOI: ...
卵巢癌的肿瘤标志物,主要包含血清CA12-5和血清AFP等方面,具体如下:1、血清CA12-5:80%患者的血清CA12-5水平升高,不单独用于早期诊断,更多用于病情监测和疗效评估;2、血清AFP:对卵巢卵黄囊瘤有特异性诊断价值;3、血清HCG:对非妊娠性绒癌有特异性;4、性激素:卵巢颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤产生较高水平雌激素;5...
通用名：奥拉帕利片）新适应症：奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
对于在PDS中实现最佳癌细胞减灭可能性较低或无法耐受PDS的患者,推荐先进行新辅助化疗(NACT),然后进行间隔减瘤手术(IDS)。PARP抑制剂为一类新型靶向药物,在后线治疗中已显示出良好的抗肿瘤活性,但其作为新辅助疗法在HRD(Homologous recomb...
组织活检、HRR基因测序和基因组疤痕评估是确定HRD的标准手段,但部分病例缺乏活体组织。在BOVARY试点试验(NCT03881683)中,我们探讨了液体活检是否可以作为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织的替代方法,用于HRD评估。 方法:研究纳入了24例经组...
这次获批的药品就是尼拉帕尼(niraparib),用于治疗三线以上的晚期卵巢癌。 Niraparib分子结构 2019年10月23日,美国食品和药物管理局批准niraparib(ZEJULA,Tesaro,Inc.)用于晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,且之前接受过三种或三种以上化疗方案治疗,并且同源重组缺陷(HRD)评分为阳性。 在此次的获批过程中,FD...
HRD阴性高级别晚期卵巢癌患者一线铂类化疗后使用贝伐珠单抗与PARP抑制剂作为维持治疗的疗效比较 https://mp.weixin.qq.com/s/cC2U6EXij_HMYJGzmsdSug 本文为转载文章,如有侵权请联系作者删除。 本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅...
FDA的批准基于III期PAOLA-1临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析表明，相较于对照组（单用贝伐单抗维持治疗），奥拉帕利联合贝伐珠单抗组患者疾病进展进展或死亡的风险降低67%（风险比：0.33）。在HRD阳性的晚期卵巢癌患者中，采用奥拉帕利与贝伐珠单抗联合疗法，患者的中位无进展生存期（PFS）可延长至37.2个月。...
艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD伴随诊断战略合作协议 艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作协议,希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂盒的开发及上市后推广。这是两家公司继两年前BRCA突变检测试剂盒成功获批成为奥拉帕利伴随诊断试剂之后,在卵巢癌精准治疗领域又一重要合作里程碑。
试验结果表明,与单纯使用尼拉帕尼相比,无论HRD状态如何或无化疗间隔期长短,将尼拉帕尼+贝伐珠单抗联合治疗作为卵巢癌的最终治疗方案,都显著改善了PFS; 两组患者(尼拉帕尼+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼单药组)的中位PFS为11.9个月 VS 5.5个月。 无化疗间隔期为6~12个月的两组患者(尼拉帕尼+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼...