卵巢肿瘤PARP抑制剂同源重组修复缺陷BRCA1/2DNA损伤修复功能异常是肿瘤发生发展的重要特点之一[1];乳腺癌易感基因(BreastCancerSusceptibilityGenes;BRCA)包括BRCA1和BRCA2;通过同源重组(homologousrecombination;HR)整合参与DNA双链断裂的修复;BRCA1/2基因作为HR修复的关键抑癌基因;其编码的蛋白参与DNA双链损伤的修复,细胞...
推荐原因:比BRCA基因检测涵盖的内容更多,能较全面的覆盖产生HRD的原因,但是检测费用较BRCA基因检测高,当HRD检测不可及的时候,可以选用HRR基因检测。 推荐人群:卵巢癌人群、BRCA1/2基因检测为阴性的卵巢癌人群。 HRD检测 推荐程度:3星 推荐原因:检测的基因组...
基于获益程度,对 BRCA 突变患者为 1 类推荐,对 BRCA 野生型/HRD 阳性患者和 BRCA 野生型/HRD 阴性患者为 2A 类推荐;对既往应用 PARP 抑制剂维持治疗 6 个月以上者,推荐可以再次应用奥拉帕利维持治疗(2B 类);先后应用不同的 PARP 抑制剂是否更加...
根据现有统计学结果,存在HRD的患者在所有卵巢癌患者中约占53%,其中仅有约20%的患者属于BRCA突变。 换句话说,进行HRD检测可以使PARP抑制剂敏感人群从占20%左右的BRCA突变人群扩大到占50%左右的HRD阳性人群。 标准的HRD检测包括BRCA1/2突变状态和基因组不稳定性状态的评分(GIS,或称HRD评分),是一种比单纯BRCA检测更...
Guntupalli:卵巢癌患者的HRD和BRCA突变状态是选择治疗方案时最重要的因素,因为该标志物可指导浆液性卵巢癌患者使用PARP抑制剂,检测HRD和BRCA突变信息能确保患者得到最前沿的治疗。同样重要的是改善毒性管理,掌握什么情况需要减少用药剂量以及如何减量,加强毒性监测。最后,了解铂耐药患者的新治疗方法很重要。
PRIMA 试验研究了奥拉帕利与安慰剂作为新诊断晚期卵巢癌患者的一线维持疗法。在HRD 人群中,中位随访时间为 6.2 年,奥拉帕利组 (n = 247) 的中位 OS 为 71.9 个月,而安慰剂组 (n = 126) 的中位 OS 为 69.8 个月。 随着PRIMA 试验中奥拉帕利OS 数据的公布,奥拉帕利可能是目前最好的治疗选择(针对BRCA突变患...
对卵巢癌治疗中PARP抑制剂适应证从BRCA突变到HRD、铂敏感变迁的思考主要由张国楠、黄建鸣编写,在2019年被《中国实用妇科与产科杂志》收录,原文总共3页。
携带BRCA突变的卵巢癌患者PARP抑制剂生存获益最为显著,其次是BRCA突变阴性,HRD阳性的患者,最少的是HRD阴性的患者。A.错误B.正确
2022年ESMO大会报告了两项对新诊断的晚期卵巢癌患者进行奥拉帕利维持治疗的III期临床试验的长期随访数据。根据III期PAOLA-1/ENGOT-ov25试验的最终总生存(OS)结果,一线标准治疗后维持奥拉帕利+贝伐珠单抗治疗可提高新诊断晚期卵巢癌患者的OS,尤其是同源重组缺陷(HRD)阳性的患者(NCT02477644)。1III期SOLO1/GOG-30...
BRCA,HRD与PARP抑制剂:卵巢癌临床研究中的相关问题与思考 DNA损伤修复功能异常是肿瘤发生发展的重要特点之一[1];乳腺癌易感基因(BreastCancerSusceptibilityGenes;BRCA)包括BRCA1和BRCA2;通过同源重组(homologousrecombinatio... 张国楠,黄建鸣 - 《中国实用妇科与产科杂志》 被引量: 0发表: 2020年 ...