即使对每例BC患者的该风险进行常规评估,仍无法获得基于临床病理学变量将哪些Luminal型BC患者归类为“高”或“低”风险的统一和明确定义。 ■基因组风险 2000年,Perou等人[3]首先提供了基于基因表达谱的BC分子分类,确定了6种转录组亚型(Luminal-A、Luminal-B、HER2富集、基底样、正常乳腺样和claudin-low)。随后开发...
对此,2024年7月11日,2024年肿瘤学术周-倡导力讲坛 | 乳腺癌(BC)专场特邀复旦大学附属肿瘤医院王磊苹教授以《HR+/HER2-乳腺癌未被满足的治疗需求》为题,从HR+/HER2-乳腺癌治疗格局浅析治疗需求,共探解决策略,以期为乳腺癌患者带来新...
科伦药业：HR+/HER2- BC，将于下半年启动III期 科伦药业近期接受投资者调研时称，SKB264首发TNBC，计划今年底NDA。该适应症有BTD，预期明年下半年获批。 EGFRm NSCLC是III期，快速启动66家中心的入组，争取1年之内完成入组。 HR+/HER2- BC，今年下半年启动III期。
靶向HER2的ADC德曲妥珠单抗(T-DXd)已获批用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种化疗的,或辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)成人乳腺癌患者[10]。DESTINY-Breast04研究显示,对于HER2低表达...
在晚期乳腺癌 (BC) 中,PIK3CA 基因热点 (HS) 突变可能导致肿瘤学结局较差和内分泌治疗耐药,但其在早期疾病中的预后作用仍存在争议。血浆和组织方法的总体一致性尚未得到很好的探索。本研究旨在关联组织和血浆方法,分析 PIK3CA 突变 (PIK3CAm) 对 HR+/HER2- BC 的预后影响。这是一项回顾性、单中心和观察性研究,...
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+HER2-晚期乳腺癌一线标准,也逐渐成为中高危患者辅助强化治疗的重要选择。然而患者特征,治疗时长和耐药后选择仍然困扰着临床医生。对此,2024年7月11日,2024年肿瘤学术周-倡导力讲坛 | 乳腺癌(BC)专场特邀复旦大学附属肿瘤医院王磊苹教授以《HR+/HER2-乳腺癌未被满足的治疗需求》为题...
MONALEESA-7是首个专门评估CDK4/6抑制剂(瑞波西利)在绝经前或围绝经期HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中疗效和安全性的大型III期随机对照试验。研究的主要目的是探究瑞波西利联合内分泌治疗(ET)与安慰剂联合ET相比,在延长患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面的差异。MONALEESA-7研究的成果对乳腺癌治疗领域产生了...
《以文会友-BC研读社》栏目第一期开播伊始,主持人潘跃银教授率先介绍了栏目的背景、本期主题及与会嘉宾。潘跃银教授表示,目前,乳腺癌已成为全球发病率最高的恶性肿瘤。为解决乳腺癌临床诊治过程中遇到的问题,特别是HR+/ HER2-乳腺癌的治疗选择,本期特邀请了几位中青年专家对乳腺癌前沿进展以及重量级文献进行解读和探...
DB-04是首个在HER2低表达乳腺癌患者治疗领域取得阳性结果的Ⅲ期试验,入组患者为治疗既往接受过1线或2线化疗的HR+或HR-、HER2低表达(HER2-low)的晚期乳腺癌患者,随机(2:1)接受T-DXd或医生选择的化疗(TPC),主要终点是HR+患者的PFS,关键次要终点包括所有患者的PFS和OS、HR+患者的OS等。2023年ESMO BC大会上,...
为了更深入地了解这两种治疗策略在真实世界中的表现, 复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授牵头开展了一项多中心真实世界研究——YOUNGBC-30研究,通过回顾性评估2020年至2023年间6家机构的数据,对比了CDK4/6i联合ET与CT在HR+/HER2- MBC患者中的疗效与安全性,为临床决策提供了宝贵的真实世界数据。该研究被2024年SABCS大会...