对此,2024年7月11日,2024年肿瘤学术周-倡导力讲坛 | 乳腺癌(BC)专场特邀复旦大学附属肿瘤医院王磊苹教授以《HR+/HER2-乳腺癌未被满足的治疗需求》为题,从HR+/HER2-乳腺癌治疗格局浅析治疗需求,共探解决策略,以期为乳腺癌患者带来新...
而在SOLTI-TOT-HER3研究中对HER2表达与HER3-DXd早期应答的相关性分析显示,HR+/HER2- 早期乳腺癌中,低 HER2 IHC、低mRNA 或低拷贝数水平与对 HER3-DXd 的高反应相关,将为HER2水平较低的HR+乳腺癌患者带来新的选择13。 图12:...
患者的疾病缓解与ESR1或PI3K通路突变无关。 图2. PF-07220060联合ET的首次人体研究数据显示对HR+/HER2-转移性乳腺癌显示出了阳性治疗疗效(2024 ESMO BC, Abstract 184MO)。 “考虑到研究中所有患者既往都接受过CDK4/6抑制剂治疗,并且大约2/3的患者还接受过氟维司群治疗,PF-07220060ET联合化疗显示的客观缓解率和...
2024年9月17日,瑞波西利在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)早期乳腺癌辅助治疗适应症在FDA正式获批。该适应症的获批是基于NATALEE研究阳性成果,该研究从临床实际需求出发,几乎纳入所有II-III期HR+/HER2-乳腺癌患者,包括以下三类人群:1)所有淋巴结阳性患者 2)N0合并肿瘤≥5cm患者 3)N0且肿瘤大...
在2024年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会(ESMO BC)上,关于新型CDK4选择性抑制剂的首项研究结果的公布,为HR+/HER2-转移性乳腺癌的治疗带来了新的曙光。这项研究聚焦于那些已经历过多种治疗方案的晚期患者,展示了该抑制剂在控制疾病进展、延长生存期以及改善生活质量方面的显著潜力。CDK4作为细胞周期调控的关键因子,其抑...
根据2024年ESMO乳腺癌大会上提交的一项I/IIa期试验(NCT04557449)的研究结果显示:PF-07220060联合内分泌治疗在既往接受CDK4/6抑制剂治疗后发生进展的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌强化预治疗患者中,表现出良好的安全性特征,并产生稳健的缓解率。 数据截止为2023年11月1日,在该试验的1B和1C部分的患者(n=33)中,最...
科伦药业：HR+/HER2- BC，将于下半年启动III期 科伦药业近期接受投资者调研时称，SKB264首发TNBC，计划今年底NDA。该适应症有BTD，预期明年下半年获批。 EGFRm NSCLC是III期，快速启动66家中心的入组，争取1年之内完成入组。 HR+/HER2- BC，今年下半年启动III期。
2024年1月2日,依维莫司获国家药品监督管理总局(NMPA)批准上市,联合依西美坦用于TAM治疗失败后的HR+/HER2-的绝经后晚期乳腺癌患者。基于此,《指南》将“依维莫司+Al”证据级别前移。 图2 HR+晚期乳腺癌解救治疗更新要点2 NSAI/SAI治疗失败分层 更新要点: ...
编者按:激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型之一,约占总体乳腺癌的70%。这类患者晚期一线治疗通常依赖于内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂,尽管这一方案显著延长了患者的无进展生存期(PFS),但大部分患者最终会出现耐药,导致疾病进展。因此,寻找新的有效治疗策略,以延长患者的...
编者按:2023年5月,欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会(ESMO BC)在德国柏林国际展览中心盛大召开,会议期间公布了多项乳腺癌治疗的重磅研究。在HR+/HER2-乳腺癌治疗领域,抗HER3 的抗体偶联药物(ADC)、CDK4/6抑制剂、AKT抑制剂等精准治疗策略更新迭代,为临床带来了更开阔的思路和更广阔的治疗前景。《肿瘤瞭望》特邀上海仁济...