对此,2024年7月11日,2024年肿瘤学术周-倡导力讲坛 | 乳腺癌(BC)专场特邀复旦大学附属肿瘤医院王磊苹教授以《HR+/HER2-乳腺癌未被满足的治疗需求》为题,从HR+/HER2-乳腺癌治疗格局浅析治疗需求,共探解决策略,以期为乳腺癌患者带来新...
最常见的乳腺癌类型是激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌 (HR+HER2- BC) ,约占乳腺癌的70%。 目前对激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌(HR+HER2-mBC) 的标准治疗是内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)作为一线治疗,一旦出现内分泌抵抗,则采用单一化疗药物作为后续治疗。而 单药化...
即使对每例BC患者的该风险进行常规评估,仍无法获得基于临床病理学变量将哪些Luminal型BC患者归类为“高”或“低”风险的统一和明确定义。 ■基因组风险 2000年,Perou等人[3]首先提供了基于基因表达谱的BC分子分类,确定了6种转录组亚型(Luminal-A、Luminal-B、HER2富集、基底样、正常乳腺样和claudin-low)。随后开发...
最常见的乳腺癌类型是激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌(HR+HER2- BC),约占乳腺癌的70%。目前对激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌(HR+HER2-mBC)的标准治疗是内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)作...
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是HR+HER2-晚期乳腺癌一线标准,也逐渐成为中高危患者辅助强化治疗的重要选择。然而患者特征,治疗时长和耐药后选择仍然困扰着临床医生。对此,2024年7月11日,2024年肿瘤学术周-倡导力讲坛 | 乳腺癌(BC)专场特邀复旦大学附属肿瘤医院王磊苹教授以《HR+/HER2-乳腺癌未被满足的治疗需求》为题...
科伦药业：HR+/HER2- BC，将于下半年启动III期 科伦药业近期接受投资者调研时称，SKB264首发TNBC，计划今年底NDA。该适应症有BTD，预期明年下半年获批。 EGFRm NSCLC是III期，快速启动66家中心的入组，争取1年之内完成入组。 HR+/HER2- BC，今年下半年启动III期。
为了更深入地了解这两种治疗策略在真实世界中的表现,复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授牵头开展了一项多中心真实世界研究——YOUNGBC-30研究,通过回顾性评估2020年至2023年间6家机构的数据,对比了CDK4/6i联合ET与CT在HR+/HER2- MBC患者中的疗效与安全性,为临床决策提供了宝贵的真实世界数据。该研究被2024年SABCS大会...
本研究旨在关联组织和血浆方法,分析 PIK3CA 突变 (PIK3CAm) 对 HR+/HER2- BC 的预后影响。这是一项回顾性、单中心和观察性研究,分析了 2021 年 2 月至 2023 年 4 月萨拉曼卡大学医院 (HUSA) HR+/HER2- BC 患者组织和血浆样本的 PIK3CA 突变状态。分析了 161 名luminal BC 患者(71 名早期 BC,90 名...
首先是ADC类药物,包括针对HER2低表达的抗HER2 ADC药物和以TROP-2为靶点的ADC药物,这两类药物在CDK4/6抑制剂治疗后都有循证医学证据支持其有效性。其次,PAM信号通路的抑制剂,如PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂,也有一些循证医学证据。此外,新型口服选择性雌激素受体下调剂(SERD)药物也显示出了一定的有效性。
DB-04是首个在HER2低表达乳腺癌患者治疗领域取得阳性结果的Ⅲ期试验,入组患者为治疗既往接受过1线或2线化疗的HR+或HR-、HER2低表达(HER2-low)的晚期乳腺癌患者,随机(2:1)接受T-DXd或医生选择的化疗(TPC),主要终点是HR+患者的PFS,关键次要终点包括所有患者的PFS和OS、HR+患者的OS等。2023年ESMO BC大会上,...