HER2靶向治疗并非只有曲妥珠单抗这一种选择，新型的HER-TKI靶向药如拉帕替尼/吡咯替尼正逐渐成为晚期乳腺癌治疗的新宠儿。在某些情况下，内分泌治疗可以替代化疗，或者用拉帕替尼替换曲妥珠单抗。甚至有临床研究发现，单独内分泌治疗有时也能发挥显著的效果！研究显示，晚期HER2+HR+乳腺癌对化疗的应答率高于内分泌治疗，...
Bireociclib联合氟维司群在治疗预处理过的HR+/HER2- ABC中显示出优越的疗效,尤其是对ET有原发性耐药、肝转移或仅有骨转移的患者。Bireociclib联合氟维司群的毒性耐受性良好且可管理,没有新的安全性信号。 02 HOPE:奥拉帕利+哌柏西利+氟维司群用于BR...
HR+/HER2-乳腺癌晚期一线首选内分泌联合靶向治疗,内分泌耐药或内脏危象的患者既往通常选择化疗,然而化疗的有效率有限,甚至会发生较为严重的毒副作用,且进展后的临床上的治疗选择较为匮乏[3-4]。 全球首款靶向Trop-2 ADC戈沙妥珠单抗(SG)...
近期,新型、口服HDAC抑制剂恩替司他上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,适应症为联合芳香化酶抑制剂用于治疗HR+/HER2-,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。7月25日,广东、广西、北京等多个省市陆续开出首张处方。这一重要突破为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,有望改变这...
哌柏西利是全球首个治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线靶向药物,也是首个CDK4/6抑制剂。 哌柏西利基本信息 上市时间、市场准入、规格[1] 2015年FDA批准上市,2018年中国上市 国家医保谈判乙类、“双通道”品种 目前已有规格(胶囊):75mg、100mg、125mg
戈沙妥珠单抗(SG)作为首个获批的 Trop-2 ADC 药物,已在三阴性乳腺癌、HR+/HER2- 乳腺癌中表现出优异的疗效与安全性。新型的靶向 Trop-2 ADC 药物 Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)不仅优化了药物抗体比(达 4:1),且具有稳定的有效载荷以及旁观者抗肿瘤效应。那么其在 HR+/HER2- 乳腺癌患者中的疗效如何...
这项研究证实,对于亚洲HR+/HER2−转移性乳腺癌患者,SG(一种药物)在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面都比化疗有显著改善,并且安全性是可控的。这项研究为SG在亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用提供了重要的证据。 素材来源:来源于网络 EVER-132-002是一项在中国和韩国进行的3期临床研究,涵盖了41个...
2023年1月19日,凯丽隆®[琥珀酸瑞波西利片(以下简称瑞波西利)]获中国国家药品监督管理局批准,与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗,使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂...
除HR+/HER2-晚期乳腺癌,达尔西利还在不断拓展获益人群边界,例如在三阳性乳腺癌早期新辅助(MUKDEN-01)及晚期一、二线(LORDSHIPS、PLEASURABLE)领域均已验证疗效,其他研究布局也在积极开展中。未来将有更多乳腺癌患者能够应用到疗效更好、副作用更小、100%中国循证的创新药物治疗。
我们需要一个更强大的治疗方案，那就是“妥妥双靶”联合治疗。这并非凭空捏造，全球的CLEOPATRA研究已经证实，帕妥珠单抗与曲妥珠单抗的联合同样是多西他赛，是针对HER2阳性转移性乳腺癌的黄金方案。它不仅显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，还保证了患者的耐受程度，堪称完美。在乳腺癌转移的困境中，曲妥珠单抗...