已公布的研究数据表明,SKB264治疗晚期三阴性乳腺癌、晚期HR+HER2-乳腺癌和TKI治疗失败的EGFR突变的NSCLC,在ADC药物中具有同类最佳潜质。 基于乳腺癌和肺癌的亮眼的研究数据,SKB264已获得CDE授予的三项突破性疗法认定,分别为单药用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)、EGFR-TKI 治疗失败的局部晚期或转移性EGFR ...
戈沙妥珠单抗Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)是一流的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原,包括超过90%的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗被批准用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成年患者,这些患者既往接受过两种或多种全身治疗,...
目前,科伦博泰正在国内启动SKB264用于二线及以上治疗HR+/HER2-乳腺癌的关键三期临床阶段。 SKB264围绕乳腺癌进行了系统布局,今年8月,SKB264三线及以上治疗三阴乳腺癌的关键三期临床已经取得阳性结果,计划将在今年内递交该适应症的上市申请。此外,科伦博泰针对SKB264正在进行联合或不联合PD-L1抗体KL-A167作为晚期三阴乳...
达尔西利是恒瑞医药自主研发的1类新药,是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,于2021年12月获得国家药品监督管理局批准上市,联合氟维司群适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-的复发或转移性乳腺癌患者。 作为一种口服、高选择性的小分子CDK4/6抑制剂,达尔西利的上市有力推动中国CDK4/6抑...
gedatolisib:晚期乳腺癌新选择 | 美国FDA授予gedatolisib突破性疗法认定,治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。gedatolisib能有效解决这类患者治疗中的耐药问题,有望成为一种新选择! 近日,美国Celcuity公司宣布,FDA已授予其PI3K/mTOR抑制剂gedatolisib突破性疗法认定,用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,患者接受过CDK...
根据monarchE试验的研究结果,美、日官方分别认同了Abemaciclib(玻玛西林)用于术后辅助治疗的有效作用。 Abemaciclib是CDK4/6抑制剂,能帮助乳腺癌内分泌治疗提高药物疗效。过去,该类药物用来治疗复发转移不可切除的乳腺癌。其对激素受体阳性的乳腺癌患者具有重要治疗意义,通过临床研究发现Abemaciclib有助于术后辅助治疗。大...
哪项研究支持戈沙妥珠单抗用于不可切除的局晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗A.DESTINY-Breast04B.TROPiCS-02C.PALOMA-2D.BOLERO-2的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷
西达本胺联合氟维司群用于既往 CDK4/6 抑制剂联合芳香化酶抑制剂治疗失败的 HR+/HER2-晚期乳腺癌的多中心、单臂、开放性临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0370号审批号,遗传资源国际合作审批类型,江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)医疗机构,浙江医疗机构所
在干扰素治疗人群中,二线依维莫司获得的中位 PFS 达到 12.9 个月,与阿昔替尼疗(12.1 个月)类似,要优于其他靶向药物的数据。 除此之外,有关研究发现依维莫司还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女,亦可作为单一制剂用药,同时也可和现有的癌症治疗方法合用。
另外,MONALEESA-2是一项Ⅲ期临床试验,在HR+/HER2-的绝经后晚期乳腺癌患者中,评估了瑞博西尼+来曲唑一线治疗的疗效和安全性。结果发现,瑞博西尼组中位总生存期为63.9个月,安慰剂组的中位总生存期为51.4个月。相信从这些数据中,我们也不难看出瑞博西尼的功效与作用。